polyrhacitide B | 1017280-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: polyrhacitide B
• 英文别名: (1R,5S,7R)-7-[(2R,4R,6R)-2,4,6-trihydroxytridecyl]-2,6-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-3-one
• CAS: 1017280-25-9
• 化学式: C₂₀H₃₆O₆
• 分子量: 372.502
• InChiKey: JUGNVZAVZDAHMJ-UPGMHYFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  polyrhacitide B 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以1 mg的产率得到(2S,4R,6R)-1-((1S,3R,5R)-7-oxo-2,6-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)tridecane-2,4,6-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Polyketide Lactones from Chinese Medicinal Ants, Polyrhacis lamellidens

  摘要：

  Two new bicyclic polyketide lactones, polyrhacitides A (1) and B (2), were isolated from Chinese medicinal ants, Polyrhacis lamellidens, which have been used as an effective therapeutic agent to treat rheumatoid arthritis and hepatitis in China. Their absolute structures were elucidated on the basis of spectroscopic analyses and chemical evidence. The occurrence of polyketides with similar structures in plants of the Lamiaceae, Lauraceae, and Staphyleaceae indicates their significance in the study of chemical ecology.

  DOI：

  10.1021/np070558l
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((R)-4-benzyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-3-hydroxydecan-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二溴乙烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.58h， 生成 polyrhacitide B
  参考文献：
  名称：

  Polyrhacitides A 和 B 的立体选择性全合成

  摘要：

  两种脂肪族聚酮化合物天然产物 polyrhacitides A 和 B，已以简洁且高度立体选择性的方式合成。该合成涉及基于辅助的乙酸醛醇反应以生成初始立体中心和迭代 Wittig 反应、分子内氧杂-迈克尔加成和螯合控制的还原反应作为生成额外立体中心的关键步骤。一锅酸介导的全局脱保护和环化反应形成最终的双环内酯核心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100888

文献信息

• Iterative Iodocyclization: Total Synthesis of Polyrhacitide B
  作者：Debendra Mohapatra、P. Krishnarao、Eswar Bhimireddy、Jhillu Yadav

  DOI：10.1055/s-0033-1341154

  日期：——

  Abstract A highly stereoselective total synthesis of polyrhacitide B is reported. Key reactions are an iodocyclization protocol developed in our group, the Maruoka asymmetric allylation, the Bartlett–Smith iodocarbonate cyclization, and iodolactonization. A highly stereoselective total synthesis of polyrhacitide B is reported. Key reactions are an iodocyclization protocol developed in our group, the

  摘要 据报道，高度立体选择性的多卤化物B的全合成。关键反应是我们小组开发的碘环化方案，Maruoka不对称烯丙基化，Bartlett-Smith碘碳酸盐环化和碘内酯化。 据报道，高度立体选择性的多卤化物B的全合成。关键反应是我们小组开发的碘环化方案，Maruoka不对称烯丙基化，Bartlett-Smith碘碳酸盐环化和碘内酯化。
• The Use of COP-OAc in the Catalyst-Controlled Syntheses of 1,3-Polyols
  作者：Stefan Kirsch、Philipp Klahn、Helge Menz

  DOI：10.1055/s-0031-1289574

  日期：2011.11

  Elongation via RCM (Cycle A) 2.2 Total Synthesis of Rugulactone 2.3 Chain Elongation via Ando Olefination (Cycle B) and Total Syntheses of Polyrhacitides A and B 2.4 Useful Variants 3 Conclusions polyols - palladium - catalysis - natural products - esters

  描述了对1，3-多元醇基序的迭代策略。广泛检查了使用催化不对称Overman酯化反应来构建所有立体异构中心，以及扩展正在发展的多元醇链的序列。该迭代策略适用于丁二酸内酯和多杀菌素A和B的总合成。 1引言 2结果与讨论 2.1通过RCM延长链（周期A） 2.2丁二酸内酯的全合成 2.3通过Ando烯烃链化（周期B）和多杀菌素A和B的总合成延长链 2.4有用的变体 3结论 多元醇-钯-催化-天然产物-酯
• Total Synthesis of Polyrhacitides A and B by Use of an Iterative Strategy for the Stereoselective Synthesis of 1,3-Polyol Arrays
  作者：Helge Menz、Stefan F. Kirsch

  DOI：10.1021/ol902135v

  日期：2009.12.17

  The first total syntheses of polyrhacitides A and B, secondary metabolites from Chinese medicinal ants, were accomplished via an iterative approach to the 1,3-polyol motif. For the construction of all stereogenic centers, the catalytic asymmetric Overman esterification was utilized.

  来自中药蚂蚁的次生代谢产物多杀菌素A和B的第一个总合成是通过对1,3-多元醇基序的迭代方法完成的。对于所有立体生成中心的构建，均采用了催化不对称的Overman酯化反应。
• Stereoselective Total Synthesis of Polyrhacitides A and B
  作者：J. S. Yadav、Goreti Rajendar

  DOI：10.1002/ejoc.201100888

  日期：2011.11

  Two aliphatic polyketide natural products, polyrhacitides A and B, have been synthesized in a concise and highly stereoselective manner. The synthesis involved an auxiliary-based acetate aldol reaction to generate the initial stereogenic center and an iterative Wittig reaction, intramolecular oxa-Michael addition, and chelation-controlled reduction reaction as the key steps to generate additional stereocenters

  两种脂肪族聚酮化合物天然产物 polyrhacitides A 和 B，已以简洁且高度立体选择性的方式合成。该合成涉及基于辅助的乙酸醛醇反应以生成初始立体中心和迭代 Wittig 反应、分子内氧杂-迈克尔加成和螯合控制的还原反应作为生成额外立体中心的关键步骤。一锅酸介导的全局脱保护和环化反应形成最终的双环内酯核心。
• Bicyclic Polyketide Lactones from Chinese Medicinal Ants, <i>Polyrhacis lamellidens</i>
  作者：Zhi-Hong Jiang、Qing-Xiong Yang、Takashi Tanaka、Isao Kouno

  DOI：10.1021/np070558l

  日期：2008.4.1

  Two new bicyclic polyketide lactones, polyrhacitides A (1) and B (2), were isolated from Chinese medicinal ants, Polyrhacis lamellidens, which have been used as an effective therapeutic agent to treat rheumatoid arthritis and hepatitis in China. Their absolute structures were elucidated on the basis of spectroscopic analyses and chemical evidence. The occurrence of polyketides with similar structures in plants of the Lamiaceae, Lauraceae, and Staphyleaceae indicates their significance in the study of chemical ecology.