t-butyl Nα-benzyloxycarbonyl-L-alanylglycyl-L-(β-t-butoxy)aspartyl-L-valinate | 156916-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl Nα-benzyloxycarbonyl-L-alanylglycyl-L-(β-t-butoxy)aspartyl-L-valinate
• 英文别名: t-butyl N^α-benzyloxycarbonyl-L-alanylglycyl-L-(β-t-butoxy)aspartyl-L-valinate
• CAS: 156916-70-0
• 化学式: C₃₀H₄₆N₄O₉
• 分子量: 606.717
• InChiKey: OJFBOQQKNHXKRQ-PTLVVNQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  178.23
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl Nα-benzyloxycarbonyl-L-alanylglycyl-L-(β-t-butoxy)aspartyl-L-valinate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ala-Gly-Asp(OtBu)-Val-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Masiukiewicz, E.; Rzeszotarska, B.; Szczerbaniewicz, J., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 6, p. 1035 - 1041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-Asp(OtBu)-Val-OtBu 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 t-butyl Nα-benzyloxycarbonyl-L-alanylglycyl-L-(β-t-butoxy)aspartyl-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  Masiukiewicz, E.; Rzeszotarska, B.; Szczerbaniewicz, J., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 6, p. 1035 - 1041

  摘要：

  DOI：