H-Asp(O-t-Bu)-Val-O-t-Bu | 131117-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Asp(O-t-Bu)-Val-O-t-Bu
• 英文别名: Asp(OtBu)-Val-OtBu；H-Asp(OtBu)-Val-OtBu；tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 131117-19-6
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₅
• 分子量: 344.451
• InChiKey: MMUJYJSQOUDYRF-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Asp(O-t-Bu)-Val-O-t-Bu 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N-[N-(4-aminobutyryl)-3-(t-butoxycarbonyl)-L-alanyl]-L-valine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  低分子量非肽纤维蛋白原受体拮抗剂。

  摘要：

  四肽H-Arg-Gly-Asp-Ser-OH（1）（RGDS）代表血纤维蛋白原对其血小板受体GP IIb-IIIa（整联蛋白alpha IIb beta 3）的识别序列，是开发GSH的主要化合物。高效和选择性的纤维蛋白原受体拮抗剂。用对-d基苯丙氨酸替换N-末端精氨酸或用间氨基苯甲酸替换Gly部分，使得化合物在GP IIb-IIIa的活性和选择性方面优于紧密连接的玻连蛋白受体αv beta 3.通过随机筛选[（对-氨基苯磺酰胺基）乙基]-对-苯氧基乙酸衍生物已鉴定为纤维蛋白原受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00101a017
• 作为产物：
  描述：

  Z-Asp(OtBu)-Val-OtBu 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 H-Asp(O-t-Bu)-Val-O-t-Bu
  参考文献：
  名称：

  Masiukiewicz, E.; Rzeszotarska, B.; Szczerbaniewicz, J., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 6, p. 1035 - 1041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antithrombic peptides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05663297A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Disclosed herein are peptide of the formula R--CONH--CH.sub.2 --CONH--CH(R')--CH.sub.2 COOH I wherein R and R' are as defined herein. The claimed peptide derivatives inhibit platelet aggregation and as such are useful in the treatment of thrombosis.

  本文披露了公式R-CONH-CH2-CONH-CH(R')- COOH I的肽，其中R和R'如本文所定义。所述的肽衍生物抑制血小板聚集，因此可用于治疗血栓。