Z-Asp(OtBu)-Val-OtBu | 127507-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Asp(OtBu)-Val-OtBu
• 英文别名: N-[N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-(t-butoxycarbonyl)-L-alanyl]-L-valine t-butyl ester；tert-butyl (2S)-3-methyl-2-[[(2S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]butanoate
• CAS: 127507-79-3
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₇
• 分子量: 478.586
• InChiKey: KOPJQAZVLSARAK-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Asp(OtBu)-Val-OtBu 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 Gln-Ala-Gly-Asp(OtBu)-Val-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Masiukiewicz, E.; Rzeszotarska, B.; Szczerbaniewicz, J., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 6, p. 1035 - 1041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-天门冬氨酸 4-叔丁酯 、 L-缬氨酸叔丁酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 Z-Asp(OtBu)-Val-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Masiukiewicz, E.; Rzeszotarska, B.; Szczerbaniewicz, J., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 6, p. 1035 - 1041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antithrombic peptides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05663297A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Disclosed herein are peptide of the formula R--CONH--CH.sub.2 --CONH--CH(R')--CH.sub.2 COOH I wherein R and R' are as defined herein. The claimed peptide derivatives inhibit platelet aggregation and as such are useful in the treatment of thrombosis.

  本文披露了公式R-CONH-CH2-CONH-CH(R')-CH2COOH I的肽，其中R和R'如本文所定义。所述的肽衍生物抑制血小板聚集，因此可用于治疗血栓。
• Novel peptides inhibiting the maturation of t-lymphocytes and the
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar R. T.

  公开号：US05093320A1

  公开（公告）日：1992-03-03

  Peptides are disclosed which inhibit the immune system. The peptides are selected from the group consisting of: Arg-Lys(Chc)-Asp-Val Arg-Lys(Chc)-Asp Arg-Sar-Asp-Val Arg-Sar-Asp Orn-Lys-Asp-Val Orn-Lys-Asp Arg-Lys-Aad-Val Arg-Lys-Aad [Arg-Lys-Asp-NH-CH.sub.2 -].sub.2 ##STR1## Lys-Ser-Lys-Leu Ser-Lys-Leu Ser-Ser-Ser-Thr Lys-Glu-Thr Lys-Thr-Glu-Thr Pro-Lys-Leu-Thr Lys-Lys-Thr-Glu and Lys-His-Leu-NH.sub.2, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明揭示了一些抑制免疫系统的肽。这些肽被选自以下组合：Arg-Lys（Chc）-Asp-Val、Arg-Lys（Chc）-Asp、Arg-Sar-Asp-Val、Arg-Sar-Asp、Orn-Lys-Asp-Val、Orn-Lys-Asp、Arg-Lys-Aad-Val、Arg-Lys-Aad、[Arg-Lys-Asp-NH-CH.sub.2 -].sub.2、Lys-Ser-Lys-Leu、Ser-Lys-Leu、Ser-Ser-Ser-Thr、Lys-Glu-Thr、Lys-Thr-Glu-Thr、Pro-Lys-Leu-Thr、Lys-Lys-Thr-Glu和Lys-His-Leu-NH.sub.2，以及其药学上可接受的酸盐。
• Essigsäurederivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0445796A2

  公开（公告）日：1991-09-11

  Essigsäurederivate der Formel         H₂N(HN)C-X-Y-CO-Z-CH(Q¹)COOQ²   I    worin X, Y, Z, Q¹ und Q² die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie Hydrate, Solvate und physiologisch verwendbare Salze davon haben die Bindung von adhäsiven Proteinen an Blutplättchen sowie die Blutplättchenaggregation und die Zell-Zell-Adhäsion hemmende Wirkung. Man stellt sie her durch Abspaltung von Schutzgruppen in entsprechenden Verbindungen mit Estergruppen und geschützten Amidinogruppen.

  式中的乙酸衍生物 h₂n(hn)c-x-y-co-z-ch(q¹)cooq² i 其中 X、Y、Z、Q¹ 和 Q² 具有说明中给出的含义、 及其水合物、溶液和生理盐类具有抑制粘附蛋白与血小板结合以及血小板聚集和细胞间粘附的作用。它们是通过将相应化合物中的保护基团与酯基和受保护的脒基分离而制得的。
• Peptidbindungen enthaltende Essigsäurederivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0445796B1

  公开（公告）日：1998-06-17
• US5273982A
  申请人：——

  公开号：US5273982A

  公开（公告）日：1993-12-28