11-hydroxy-3-isopentyl-4-methoxy-9-methyldibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one | 134530-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-hydroxy-3-isopentyl-4-methoxy-9-methyldibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one
• 英文别名: 11-Hydroxy-4-methoxy-9-methyl-3-(3-methylbutyl)-7H-dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5-one；6-hydroxy-1-methoxy-8-methyl-2-(3-methylbutyl)-10H-benzo[b][1,5]benzodioxocin-12-one
• CAS: 134530-59-9
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: JPVSTXOPEBXDRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 11-hydroxy-3-isopentyl-4-methoxy-9-methyldibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到9-isopentyl-8-methoxy-3-methyl-7-oxo-5,7-dihydrodibenzo[b,g][1,5]dioxocin-1-yl 7-methylbicyclo[2.2.1]-heptane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  青霉素抗胆固醇酯转移蛋白类似物的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列在C-3和C-9位置进行了修饰的青霉素类类似物，作为潜在的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂。初步的体外抑制试验提供了一些有关青霉素的有价值的构效关系信息。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200977
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(2-(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)-4-methylphenoxy)-3-formyl-2-methoxybenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -10.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 11-hydroxy-3-isopentyl-4-methoxy-9-methyldibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  青霉素抗胆固醇酯转移蛋白类似物的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列在C-3和C-9位置进行了修饰的青霉素类类似物，作为潜在的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂。初步的体外抑制试验提供了一些有关青霉素的有价值的构效关系信息。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200977

文献信息

• Dibenzo(1,5)dioxocin-5-one-Derivate, ihre Verwendung in Arzneimitteln und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0411268A2

  公开（公告）日：1991-02-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft 7H-Dibenzo[1,5]-dioxocin-5-one der allgemeinen Formel (I) in welcher R1 - R8, R14 und R15 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ihre Verwendung in Arzneimitteln und Verfahren zu ihrer Herstellung, insbesondere ihre Verwendung in kreislaufwirksamen Arzneimitteln.

  本发明涉及通式（I）的 7H-二苯并[1,5]-二氧杂环辛-5-酮。 其中 R1 - R8、R14 和 R15 的含义，以及它们在药物中的用途和制备工艺，特别是它们在循环系统药物中的用途。
• US5089487A
  申请人：——

  公开号：US5089487A

  公开（公告）日：1992-02-18
• Synthesis and Evaluation of the Analogues of Penicillide against Cholesterol Ester Transfer Protein
  作者：Qiao Zhang、Chunlin Deng、Lisong Fang、Wenwei Xu、Qun Zhao、Jiange Zhang、Yiping Wang、Xinsheng Lei

  DOI：10.1002/cjoc.201200977

  日期：2013.3

  A series of penicillide analogues, with modifications at C‐3 and C‐9 positions, are synthesized as potential cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors. The preliminary in vitro inhibition assay provided some valuable structure‐activity relationship information about penicillide.

  合成了一系列在C-3和C-9位置进行了修饰的青霉素类类似物，作为潜在的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂。初步的体外抑制试验提供了一些有关青霉素的有价值的构效关系信息。