(3aR,5R,6aR)-5-(((3S,4S)-(3-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-3a-3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxamide | 1537880-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aR,5R,6aR)-5-(((3S,4S)-(3-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-3a-3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxamide
• 英文别名: (3aR,5R,6aR)-5-[[(3S,4S)-3-methoxyoxan-4-yl]amino]-3a-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-6-carbonyl]-1,3,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 1537880-50-4
• 化学式: C₂₄H₃₂F₃N₅O₄
• 分子量: 511.544
• InChiKey: WFUNRAVTLHMZKM-OVAYMDPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((3aR,5R,6aR)-2-cyano-3a-(3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3aR,5R,6aR)-5-(((3S,4S)-(3-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-3a-3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxamide 、 (3aR,5R,6aR)-5-(((3R,4R)-(3-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-3a-3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxamide 、 (3aR,5R,6aR)-5-(((3S*,4R*)-(3-methoxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-3a-3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OCTAHYDRO-CYCLOPENTAPYRROLYL ANTAGONISTS OF CCR2
  [FR] ANTAGONISTES OCTAHYDRO-CYCLOPENTAPYRROLYL ANTI-CCR2

  摘要：

  本发明包括式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、Z1和Z2如规范中所定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  WO2014014901A1

文献信息

• [EN] OCTAHYDRO-CYCLOPENTAPYRROLYL ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES OCTAHYDRO-CYCLOPENTAPYRROLYL ANTI-CCR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014014901A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Formula (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, Z1 and Z2 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、Z1和Z2如规范中所定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• OCTAHYDRO-CYCLOPENTAPYRROLYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140024646A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Z 1 and Z 2 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、Z1和Z2如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、失调或疾病的方法，其中所述综合症、失调或疾病是II型糖尿病、肥胖症和哮喘。本发明还涉及一种通过给哺乳动物注射公式（I）至少一种化合物的治疗有效剂量来抑制CCR2活性的方法。
• US9024017B2
  申请人：——

  公开号：US9024017B2

  公开（公告）日：2015-05-05