allyl 3-O-(2-acetamido-3-O-acetyl-2-deoxy-4,6-di-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside | 173068-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 3-O-(2-acetamido-3-O-acetyl-2-deoxy-4,6-di-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: pivaloyl(-4)[pivaloyl(-6)]GalNAc3Ac(b1-3)[Bn(-2)][Bn(-4)][Bn(-6)]Gal(a)-O-allyl；[(2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-4-acetyloxy-6-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-enoxyoxan-4-yl]oxy-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 173068-11-6
• 化学式: C₅₀H₆₅NO₁₄
• 分子量: 904.064
• InChiKey: BPCYLADXIXSOAM-ZLAYSVSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3-O-(2-acetamido-3-O-acetyl-2-deoxy-4,6-di-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到allyl 3-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The β-d-GalpNAc-(1 → 3)-d-Galp linkage through the oxazoline glycosylation method

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00192-v
• 作为产物：
  描述：

  1-propenyl 2-acetamido-3-O-acetyl-2-deoxy-4,6-di-O-pivaloyl-β-D-galactopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 allyl 3-O-(2-acetamido-3-O-acetyl-2-deoxy-4,6-di-O-pivaloyl-β-D-galactopyranosyl)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The β-d-GalpNAc-(1 → 3)-d-Galp linkage through the oxazoline glycosylation method

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00192-v