N-(7-fluoro-1,3-dimethyl-2-{[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]methyl}-1H-indol-6-yl)-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide | 1314127-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(7-fluoro-1,3-dimethyl-2-{[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]methyl}-1H-indol-6-yl)-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide
• 英文别名: N-[7-fluoro-1,3-dimethyl-2-[(oxan-4-ylmethylamino)methyl]indol-6-yl]-4-[[(2S)-oxolan-2-yl]methoxy]benzamide
• CAS: 1314127-90-6
• 化学式: C₂₉H₃₆FN₃O₄
• 分子量: 509.621
• InChiKey: MKZKNFGWVLPNTO-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-四氢呋喃-2-甲酸 在 palladium-on-charcoal 、 N,N-二甲基甲酰胺 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丁酰胺 、 Pionier 2076 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 309.5h， 生成 N-(7-fluoro-1,3-dimethyl-2-{[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]methyl}-1H-indol-6-yl)-4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1

文献信息

• US8642770B2
  申请人：——

  公开号：US8642770B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• INDOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2522657B1

  公开（公告）日：2016-08-03