Methyl-2-O-acetyl-3,4-didesoxy-α-D-glycero-pent-3-enopyranosid | 58865-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: Methyl-2-O-acetyl-3,4-didesoxy-α-D-glycero-pent-3-enopyranosid
• 英文别名: methyl 3,4-dideoxy-α-D-glycero-pent-3-enopyranoside 2-acetate；(2S,3R)-3-acetoxy-2,3-dihydro-2-methoxy-6H-pyran；[(2S,3R)-2-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] acetate
• CAS: 58865-41-1
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: HJDFBAXHFNGWNH-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2-O-acetyl-3,4-didesoxy-α-D-glycero-pent-3-enopyranosid 在 吡啶 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三正丁基氢锡 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 95.83h， 生成 (4aS,7R,7aS)-(-)-7-methylhexahydrocyclopenta[c]pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  从1-（+）-阿拉伯糖开始合成单萜内酯，（+）-波西酸内酯和（+）-异虹鳟霉素

  摘要：

  一种新的制备旋光性γ-取代的α，β-不饱和δ-内酯作为天然产品合成有用的手性结构单元的新方法，从1-（+）-阿拉伯糖和两个单萜内酯（+）的合成开始通过使用这些结构单元，描述了-波希尼亚-内酯和（+）-异iridomyrmecin。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80554-8
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2-O-acetyl-3,4-O-thiocarbonyl-β-L-arabinopyranosid 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 70.0h， 以64.8%的产率得到Methyl-2-O-acetyl-3,4-didesoxy-α-D-glycero-pent-3-enopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Haque, Ekramul Mohammed; Kikuchi, Tohru; Kanemitsu, Kimihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1016 - 1029

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dyong, Ingolf; Tacken, Angelika, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 3, p. 564 - 575
  作者：Dyong, Ingolf、Tacken, Angelika

  DOI：——

  日期：——