5(R)-hydroxy-6(S)-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyrane | 58865-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5(R)-hydroxy-6(S)-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyrane
• 英文别名: (2S,3R)-2-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
• CAS: 58865-40-0
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: JXLJXLLGFKRPQR-RITPCOANSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(R)-hydroxy-6(S)-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyrane 在 碘 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 xylene 为溶剂， 生成 3a(R),7a(R)-dihydro-4H-furo<3,2-c>pyran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  假单酸的全合成中中间体的对映体特异性合成

  摘要：

  通过两种不同的方法分别从D-和L-阿拉伯糖合成1S，6S-3,7-二氧杂双环[4.3.0] non-4-en-8-one（1）和对映异构体（2）的对映体特异性合成路线。描述了将（1）转化为6S-（3R-乙酰胺基）-3,6-二氢-2H-吡喃基-N，N-二甲基乙酰胺（3）的合成过程，是伪酸合成的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85640-3
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-arabinose 在 溶剂黄146 盐酸 作用下， 生成 5(R)-hydroxy-6(S)-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyrane
  参考文献：
  名称：

  假单酸的全合成中中间体的对映体特异性合成

  摘要：

  通过两种不同的方法分别从D-和L-阿拉伯糖合成1S，6S-3,7-二氧杂双环[4.3.0] non-4-en-8-one（1）和对映异构体（2）的对映体特异性合成路线。描述了将（1）转化为6S-（3R-乙酰胺基）-3,6-二氢-2H-吡喃基-N，N-二甲基乙酰胺（3）的合成过程，是伪酸合成的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85640-3

文献信息

• Structure–activity relationship of HIV-1 protease inhibitors containing AHPBA. Part III: modification of P2 site
  作者：E Takashiro

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00004-2

  日期：1998.5

  The structure-activity relationship of HIV-1 protease (HIV-1 PR) inhibitors containing AHPBA (3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid) is discussed. In order to solve the problem of poor oral bioavailability, small-sized dipeptide HIV-1 protease inhibitors containing cyclic urethanes or benzamides at the P2 site were designed and prepared. The substitution patterns of the benzamides contributed significantly

  讨论了含有AHPBA（3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸）的HIV-1蛋白酶（HIV-1 PR）抑制剂的构效关系。为了解决口服生物利用度差的问题，设计并制备了在P2位点含有环状氨基甲酸酯或苯甲酰胺的小型二肽HIV-1蛋白酶抑制剂。苯甲酰胺的取代模式对其HIV-1 PR抑制活性有显着贡献，并且表明P2残基的选择非常重要。已经鉴定出具有亚纳摩尔IC 50值并且表现出良好的抗病毒效力的高效抑制剂。在该类别中，抑制剂18最有效（IC90（CEM / HIV-1 IIIB）0.11 microM），在狗中显示出良好的口服生物利用度。
• Synthesis of monoterpene lactones, (+)-boschnialactone and (+)-isoiridomyrmecin, starting from l-(+)-arabinose
  作者：Daisuke Tanaka、Tomoko Yoshino、Isao Kouno、Masaaki Miyashita、Hiroshi Irie

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80554-8

  日期：1993.1

  A new method for the preparation of optically active γ-substituted α,β-unsaturated δ-lactones as the useful chiral building blocks for natural product synthesis, starting from l-(+)-arabinose and synthesis of two monoterpene lactones, (+)-boschnia-lactone and (+)-isoiridomyrmecin, by the use of these building blocks are described.

  一种新的制备旋光性γ-取代的α，β-不饱和δ-内酯作为天然产品合成有用的手性结构单元的新方法，从1-（+）-阿拉伯糖和两个单萜内酯（+）的合成开始通过使用这些结构单元，描述了-波希尼亚-内酯和（+）-异iridomyrmecin。
• Haque, Ekramul Mohammed; Kikuchi, Tohru; Kanemitsu, Kimihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1016 - 1029
  作者：Haque, Ekramul Mohammed、Kikuchi, Tohru、Kanemitsu, Kimihiro、Tsuda, Yoshisuke

  DOI：——

  日期：——
• Dyong, Ingolf; Tacken, Angelika, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 3, p. 564 - 575
  作者：Dyong, Ingolf、Tacken, Angelika

  DOI：——

  日期：——
• Dyong, Ingolf; Weigand, Joachim; Thiem, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 4, p. 577 - 599
  作者：Dyong, Ingolf、Weigand, Joachim、Thiem, Joachim

  DOI：——

  日期：——