(3'S,4R,4'R,5'S,6R,6aR,6bS,8bR,9R,10S,11aR,12bR)-6-hydroxy-3',4,4'-trimethoxy-9-(methoxymethyl)-5',6a-dimethyl-1,3,3',4,4',5,5',6,6a,6b,6',7,8,8b,11a,12b-hexadecahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-12(9H)-one | 58808-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3'S,4R,4'R,5'S,6R,6aR,6bS,8bR,9R,10S,11aR,12bR)-6-hydroxy-3',4,4'-trimethoxy-9-(methoxymethyl)-5',6a-dimethyl-1,3,3',4,4',5,5',6,6a,6b,6',7,8,8b,11a,12b-hexadecahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-12(9H)-one
• CAS: 58808-75-6
• 化学式: C₃₀H₄₄O₈
• 分子量: 532.675
• InChiKey: HWHRKGVXBMJERF-KQPFCVONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3'S,4R,4'R,5'S,6R,6aR,6bS,8bR,9R,10S,11aR,12bR)-6-hydroxy-3',4,4'-trimethoxy-9-(methoxymethyl)-5',6a-dimethyl-1,3,3',4,4',5,5',6,6a,6b,6',7,8,8b,11a,12b-hexadecahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-12(9H)-one 以 吡啶 为溶剂， 以53 mg的产率得到3,21,23,24-tetra-O-methyltrillenogenin monoacetate
  参考文献：
  名称：

  Nohara, Toshihiro; Komori, Tetsuya; Kawasaki, Toshio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1437 - 1448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65 mg的产率得到(3'S,4R,4'R,5'S,6R,6aR,6bS,8bR,9R,10S,11aR,12bR)-6-hydroxy-3',4,4'-trimethoxy-9-(methoxymethyl)-5',6a-dimethyl-1,3,3',4,4',5,5',6,6a,6b,6',7,8,8b,11a,12b-hexadecahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-12(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  Nohara, Toshihiro; Komori, Tetsuya; Kawasaki, Toshio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1437 - 1448

  摘要：

  DOI：