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(+/-)-camphenonoic acid | 469-74-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-camphenonoic acid
英文别名
(+/-)-2-Oxo-3.3-dimethyl-norbornan-carbonsaeure-(1);(+/-)-Camphenonsaeure;(1R,4R)-3,3-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic acid
(+/-)-camphenonoic acid化学式
CAS
469-74-9;124578-23-0
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
ORQVWMMEHAPYJK-LHLIQPBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    124 °C
  • 沸点:
    275-303 °C
  • 密度:
    1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:345ca086b2d37d87d475a62f9ba2884b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-camphenonoic acid氯化亚砜 作用下, 生成 3,3-dimethyl-2-oxo-norbornane-1-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Komppa; Klami, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 2001
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (1R)-Fenchonesulfonyl chloride 在 potassium permanganate 作用下, 生成 (+/-)-camphenonoic acid
    参考文献:
    名称:
    Kuusinen, Suomen Kemistilehti B, 1958, vol. 31, p. 381
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aschan, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 383, p. 33,37
    作者:Aschan
    DOI:——
    日期:——
  • Aschan, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 410, p. 228
    作者:Aschan
    DOI:——
    日期:——
  • Hintikka, Chemisches Zentralblatt, 1919, vol. 90, # I, p. 840
    作者:Hintikka
    DOI:——
    日期:——
  • Houben; Pfankuch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 483, p. 271,273, 281
    作者:Houben、Pfankuch
    DOI:——
    日期:——
  • A facile synthesis of homochiral 1-norbornanecarboxylic acids and 1-norbornanecarbonitriles
    作者:A.Garcá Martínez、E.Teso Vilar、A.García Fraile、S. de la Moya Cerero、J.M.González-Fleitas de Diego、L.R. Subramanian
    DOI:10.1016/0957-4166(94)80130-4
    日期:1994.8
    A general method for the preparation of the title compounds from naturally occurring homochiral 2-norbornanones is presented. The key step is the Tf(2)O induced Wagner-Meerwein rearrangement of the corresponding cyanohydrins.
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