2-(β-hydroxyethyl)bicyclo<2.2.1>heptane | 70289-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(β-hydroxyethyl)bicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: 2-(norbornan-2-yl)ethanol；2-norbornan-2-ylethanol；2-Hydroxymethyl-methylbicyclo [2.2.1] heptane；2-(bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)ethanol；2-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-ethanol；2-<2-Hydroxy-aethyl>-bicyclo<2.2.1>heptan；2-Norbornaneethanol；2-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)ethanol
• CAS: 70289-06-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• mdl: MFCD03939169
• 分子量: 140.225
• InChiKey: KCJSRRQHLVFCEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(β-hydroxyethyl)bicyclo<2.2.1>heptane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到2-(norbornan-2-yl)ethyl bromide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARTION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的苯甲酰胺衍生物，其由式1表示，以及一个异构体，其药学上可接受的盐或水合物，以及包含相同物质的用于激活5-HT4受体的组合物，作为活性成分。本发明的苯甲酰胺衍生物具有优越的亲和力，能够减少胃排空时间，能够缓解室性心动过速、室颤、扭转型室性心动过速和QT间期延长，并且毒性低。因此，本发明的苯甲酰胺衍生物在治疗消化系统疾病方面具有治疗效果。

  公开号：

  US20100105727A1
• 作为产物：
  描述：

  2-降莰烷乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(β-hydroxyethyl)bicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  取代聚降冰片烯衍生物的合成与表征

  摘要：

  本文介绍了基于钯（II）催化剂的合成方法，并详细描述了具有通过酯，醚或烷基桥连接的大体积苯基，金刚烷或降冰片烷取代基的乙烯基型聚降冰片烯（PNB）。研究了取代的PNB的结构-性质关系，涉及热稳定性，玻璃化转变温度，广角X射线散射（WAXS）模式，机械性能和介电特性。带有苯基取代侧基的PNB由于芳香-芳香相互作用而提高了溶解度和成膜性能。取代的PNB在热分解温度（T d，5％）在300°C以上，玻璃化转变温度在134–325°C的范围内。WAXS研究表明，在非晶态中存在局部纳米级有序，尤其是在酯桥的金刚烷和降冰片烷取代的聚合物中，这可能是由于庞大的侧基的空间堆积要求以及偶极相互作用所致。纳米压痕结果显示，具有双金刚烷和降冰片烷取代的聚合物的PNB具有高模量（6.5–7.9 GPa）和硬度（0.11–0.38 GPa）。具有介电常数（介电性能优异ɛ的2.5）和介电损耗角正切（黄褐色 δ测定的0

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.07.019

文献信息

• [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019052545A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制脂蛋白信号肽酶II（LspA）来发挥作用，这是细菌中的关键蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Preparation of Alkyl and Aryl Chlorodifluoromethyl Ethers Using BrF3
  作者：Youlia Hagooly、Revital Sasson、Michael J. Welch、Shlomo Rozen

  DOI：10.1002/ejoc.200800231

  日期：2008.6

  Both alkyl and aryl chlorothioformates could readily be obtained from the corresponding alcohols and thiophosgene. These families of compounds were treated with BrF3 to form the corresponding alkyl and aryl chlorodifluoromethyl ethers in 60–85 % yields. The method is suitable for constructing a variety of aliphatic as well as electron-deficient aromatic chlorodifluoromethyl ethers. The reactions proceed

  烷基和芳基氯硫代甲酸酯可以很容易地从相应的醇和硫光气中获得。这些化合物家族用 BrF3 处理形成相应的烷基和芳基氯二氟甲基醚，产率 60-85%。该方法适用于构建多种脂肪族和缺电子芳香族氯二氟甲基醚。反应在温和的条件和短的反应时间下进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• BICYCLO-KETONES AS PERFUMING INGREDIENTS
  申请人：Birkbeck Anthony A.

  公开号：US20130045906A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  A compound and a method to confer, enhance, improve or modify the odor properties of a perfuming composition or of a perfumed article, to confer a green allylic, glycolate and fruity-pineapple odor, by adding the compound thereto. The compound has formula (I): wherein the dotted line represents a carbon-carbon single bond or a carbon-carbon double bond; one R 1 represents a hydrogen atom and the other represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; X representing a C═CH 2 or C═CHCH 3 group or a CHR 2 group, each R 2 representing a hydrogen atom or a methyl or ethyl group; and R 3 represents a a group of formula CR 4 ═C(R 4 ) 2 , or a group of formula each R 4 representing a hydrogen atom or a methyl or ethyl group. The compound is in the form of a pure enantiomer or a mixture thereof.

  一种化合物和一种方法，用于赋予、增强、改善或修改香水组合物或香水制品的气味特性，以赋予绿色烯丙基、乙二醇酸盐和水果菠萝的气味，通过向化合物中添加该化合物。该化合物的化学式为（I）：其中虚线表示碳-碳单键或碳-碳双键；一个R1代表氢原子，另一个代表氢原子或甲基或乙基基团；X代表C═CH2或C═CHCH3基团或CHR2基团，每个R2代表氢原子或甲基或乙基基团；R3代表CR4═C(R4)2基团或基团，其中每个R4代表氢原子或甲基或乙基基团。该化合物为纯对映体或其混合物形式。
• Novel sulfonamide substituted chroman derivatives useful as beta 3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040072843A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  这项发明涉及一种新型磺酰胺取代的色苷衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病中有用。
• Compounds useful for preparation of Beta-3 adrenoreceptor agonist
  申请人：——

  公开号：US20030073839A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  本发明涉及新型磺酰胺取代的色甘醇衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病方面有用。

表征谱图