(1R,6R)-1-methyl-9-methylene-3-oxa-4-oxobicyclo<4.3.0>nonane | 104113-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,6R)-1-methyl-9-methylene-3-oxa-4-oxobicyclo<4.3.0>nonane
• 英文别名: (4aR,7aR)-7a-methyl-7-methylidene-4,4a,5,6-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-3-one
• CAS: 104113-35-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: AUJOPYNISPPYGU-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6R)-1-methyl-9-methylene-3-oxa-4-oxobicyclo<4.3.0>nonane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-((1R,2R)-2-Hydroxymethyl-2-methyl-3-methylene-cyclopentyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有功能性侧链的类固醇C，D环系统的对映体合成方法

  摘要：

  衍生自樟脑的手性酯的非对映选择性烷基化为合成具有官能化侧链的类固醇提供了潜在有用的中间体。

  DOI：

  10.1039/c39860000288
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3,9-dibromocamphor 在 氢氧化钾 、 溴 、 silver(l) oxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯磺酸 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 151.25h， 生成 (1R,6R)-1-methyl-9-methylene-3-oxa-4-oxobicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  Hutchinson, J. H.; Money, T.; Piper, S. E., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 854 - 860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hutchinson, John H.; Money, Thomas; Piper, Susan E., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1404 - 1406
  作者：Hutchinson, John H.、Money, Thomas、Piper, Susan E.

  DOI：——

  日期：——
• Enantiospecific synthetic approach to C,D-ring system of steroids with functionalized side-chains
  作者：J. H. Hutchinson、T. Money

  DOI：10.1039/c39860000288

  日期：——

  Diastereoselective alkylation of a chiral ester derived from camphor provides potentially useful intermediates for the synthesis of steroids with functionalized side-chains.

  衍生自樟脑的手性酯的非对映选择性烷基化为合成具有官能化侧链的类固醇提供了潜在有用的中间体。
• Hutchinson, J. H.; Money, T.; Piper, S. E., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 854 - 860
  作者：Hutchinson, J. H.、Money, T.、Piper, S. E.

  DOI：——

  日期：——