(5-苯基异恶唑-3-基)甲胺 | 154016-47-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (5-苯基异恶唑-3-基)甲胺
• 中文别名: 5-苯基；(5-苯基-3-异噁唑)甲胺
• 英文名称: (5-phenylisoxazol-3-yl)methanamine
• 英文别名: (5-phenyl-isoxazol-3-yl)methylamine；(5-Phenylisoxazol-3-yl)methylamine；(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methanamine
• CAS: 154016-47-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD06738927
• 分子量: 174.202
• InChiKey: GWDSZTSDAULPDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-苯基异恶唑-3-基)甲胺 、 在 吡啶 作用下， 以 1,3-二噁烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含芳基异噁唑的3-(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物的制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物(I)的制备方法和用途。通过异噁唑甲基胺(II)与氯代吡啶联吡唑酰氯(III)的反应得到。所述一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物对有害昆虫具有效的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。

  公开号：

  CN110845488B
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)-5-苯基异噁唑 在 1,3-丙二硫醇 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 TEA 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (5-苯基异恶唑-3-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  3-氨基甲基-5-取代的异恶唑的区域选择性合成：使用1,3-丙二酚作为催化剂，通过硼氢化钠将叠氮化物快速简便地化学选择性还原为胺。

  摘要：

  使用1，3-丙二硫醇作为催化剂，通过硼氢化钠将一系列异恶唑叠氮化物选择性地还原为异恶唑胺，并获得定量收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60386-6

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC UREA DERIVATIVES AS VR-1 RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DERIVES HETEROAROMATIQUES D'UREE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR VR-1 POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003080578A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof in which A, B, D and E are C or N with the proviso that one or more are N, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are simple substituents, n is 0-3 and y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; as VR-1 antagonists for treating conditions or diseases in which pain and/or inflammation predominates; the use of the same for manufacturing medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treatment utilising them.

  本发明提供了式（I）的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A、B、D和E是C或N，但其中一个或多个是N，R1、R2、R3、R4、R5和R6是简单的取代基，n为0-3，y是芳基、杂环芳基、碳环芳基或融合碳环芳基基团；作为VR-1拮抗剂，用于治疗以疼痛和/或炎症为主的疾病或症状；其用于制造药物、包含它们的药物组合物以及利用它们的治疗方法。
• Heteroaromatic urea derivatives as vr-1receptor modulators for treating pain
  申请人：Brown Elizabeth Rebecca

  公开号：US20050107388A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof in which A, B, D and E are C or N with the proviso that one or more are N, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are simple substituents, n is 0-3 and y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; as VR-1 antagonists for treating conditions or diseases in which pain and/or inflammation predominates; the use of the same for manufacturing medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treatment utilising them.

  本发明提供了式（I）的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A，B，D和E是C或N，但其中一个或多个是N，R1，R2，R3，R4，R5和R6是简单的取代基，n是0-3，y是芳基，杂环芳基，碳环芳基或融合的碳环芳基基团；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；同样的用于制造药物、包含它们的制剂和利用它们的治疗方法。
• N-substituted tricyclic 1-aminopyrazoles as inhibitors for the treatment of cell proliferative disorders
  申请人：Ho Yung Chih

  公开号：US20070142305A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention is directed to N-substituted tricyclic 3-AMINOPYRAZOLE derivatives, which are useful as inhibitors of platelet-derived growth factor receptor (PDGF-R) kinase, and methods for the preparation of said derivatives. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as tumors and other cell. proliferative disorders.

  本发明涉及N-取代的三环3-氨基吡唑衍生物，其可用作血小板源性生长因子受体（PDGF-R）激酶的抑制剂，以及制备该衍生物的方法。本发明进一步涉及包含本发明化合物的制药组合物，并用于治疗肿瘤和其他细胞增殖性疾病的方法。
• Isoxazole, Dihydroisoxazole, And Oxadiazole Substituted Imidazo Ring Compounds And Method
  申请人：Miser H. William

  公开号：US20070287725A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Imidazo ring compounds, (e.g. imidazo[4,5-c]pyridine, imidazo[4,5-c]quinoline, 6,7,8,9-tetrahydro imidazo[4,5-c]quinoline, and imidazo[4,5-c]naphthyridine compounds) having an isoxazole, dihydroisoxazole, or oxadiazole substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及咪唑环化合物，例如咪唑[4,5-c]吡啶，咪唑[4,5-c]喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉和咪唑[4,5-c]萘啉化合物，其在1-位置具有异噁唑基，二氢异噁唑基或噁唑二唑基取代基，含有这些化合物的制药组合物，中间体，以及这些化合物作为免疫调节剂，用于调节动物中的细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病的方法的制备和使用方法。
• Isoxazole, dihydroisoxazole, and oxadiazole substituted imidazo ring compounds and method
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US07915281B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  Imidazo ring compounds, (e.g. imidazo[4,5-c]pyridine, imidazo[4,5-c]quinoline, 6,7,8,9-tetrahydro imidazo[4,5-c]quinoline, and imidazo[4,5-c]naphthyridine compounds) having an isoxazole, dihydroisoxazole, or oxadiazole substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及咪唑环化合物（例如咪唑[4,5-c]吡啶，咪唑[4,5-c]喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉和咪唑[4,5-c]萘啉化合物），其在1位具有异噁唑基，二氢异噁唑基或噁唑二唑基取代基，以及包含该化合物的制药组合物，中间体和制备和使用这些化合物的方法作为免疫调节剂，用于调节动物的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。