2,3-diphenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 74803-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,3-diphenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 2,3-Diphenyl-1,7-diazainden；2,3-Diphenyl-pyrrolo<2,3-b>pyridin；2,3-Diphenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin
• CAS: 74803-15-9
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂
• 分子量: 270.334
• InChiKey: VZRTWIUWDWAYGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-benzoyl-2-(N-methylbenzoylamino)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Hardy, Christopher R.; Parrick, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 506 - 511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醇 在 sodium azide 、 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 、 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 2,3-diphenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  铁催化的自由基活化机理用于C（sp3）–H胺的脱氮重排

  摘要：

  在竞争性的C（sp 3）–H胺化反应中，形成了铁催化的1,2,3,4-四唑脱氮重排。这种催化重排反应遵循前所未有的金属铁活化机理。使用已开发的方法，已经访问了许多复杂的N杂环产品类别。这种自由基活化方法的合成实用性通过生物活性分子的短合成得以展示。总的来说，这一发现强调了自由基激活策略的进展，该策略应在药物化学，药物发现和天然产物合成研究的角度得到广泛应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202014950

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016609A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。
• Substituted pyrrolopyridines
  申请人：Nielsen Aadal Peter

  公开号：US20050261331A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是Itk激酶的抑制剂。
• 7-Azaindole. V. Investigations of Alternative Syntheses of the Ring System^1,2
  作者：Shigenobu Okuda、Michael M. Robison

  DOI：10.1021/ja01512a057

  日期：1959.2
• HARDY C. R.; PARRICK J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 506-511
  作者：HARDY C. R.、 PARRICK J.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1539757A1

  公开（公告）日：2005-06-15