2-bromocyclopentane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromocyclopentane-1,3-dione
• 英文别名: 2-bromo-1,3-cyclopentandione；2-bromo-3-hydroxycyclopent-2-en-1-one
• 化学式: C₅H₅BrO₂
• 分子量: 176.997
• InChiKey: AIQQMKGBGSLFGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromocyclopentane-1,3-dione 在 正丁基锂 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-bromo-3-(4-(methylthio)phenyl)-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient syntheses of 2-(3′,5′-difluorophenyl)-3-(4′-methylsulfonylphenyl)cyclopent-2-enone, a potent COX-2 inhibitor

  摘要：

  2-(3',5'-Difluorophenyl)-3-(4'-methylsulfonylphenyl)cyclopent-2-enone (1) displays high selectivity and potency against COX-2. Three efficient syntheses of this diarylcyclopentenone are described. The first approach employs a Suzuki coupling reaction as the key step while the second synthesis features an intramolecular Friedel-Crafts acylation. The third, and preferred route to this compound involves a sequential malonate alkylation and acylation and ring-closure sequence. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00274-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 在 potassium hydrogencarbonate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到2-bromocyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYL- AND 2-HETEROARYLTHIAZOLYL COMPOUNDS, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE 2-ARYL- ET DE 2-HÉTÉROARYL-THIAZOLYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明揭示了融合的双环2-芳基或2-杂环芳基噻唑基化合物及其药用盐和酯，这些化合物对抑制癌细胞的生长、特别是抑制人类乳腺癌肿瘤的生长以及治疗与分泌蛋白相关的疾病或紊乱，包括高水平的分泌蛋白水平具有用处。

  公开号：

  WO2009120826A1

文献信息

• 一种N-桥连接的含氮五元杂环化合物及其制 备与用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN103450112B

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明提供了一种N‑桥连接的含氮五元杂环化合物及其制备与用途，具体地，本发明提供了式(I)所示的一类化合物或者该化合物的光学异构体、顺反异构体或其药学上可接受的盐，以及该系列化合物的制备方法和作为一类非甾体雄激素受体调节剂在前列腺增生、前列腺癌、妇女多毛症、重度雄激素依赖性脱发、痤疮等疾病或症状药物治疗中的应用。
• Chemoselective formation of cyclo-aliphatic and cyclo-olefinic 1,3-diols <i>via</i> pressure hydrogenation of potentially biobased platform molecules using Knölker-type catalysts
  作者：Christian A. M. R. van Slagmaat、Teresa Faber、Khi Chhay Chou、Alfonso J. Schwalb Freire、Darya Hadavi、Peiliang Han、Peter J. L. M. Quaedflieg、Gerard K. M. Verzijl、Paul L. Alsters、Stefaan M. A. De Wildeman

  DOI：10.1039/d1dt01252e

  日期：——

  Hemicellulose-derived five-membered cyclic ketones are strategic precursors for sustainable 1,3-diol building blocks, and bifunctional iron catalysts provide unprecedented chemoselectivity in hydrogenation toward aliphatic and olefinic structures.

  半纤维素衍生的五元环酮是可持续1,3-二醇构建块的战略前体，而双功能铁催化剂在氢化反应中向脂肪族和烯烃结构提供了前所未有的化学选择性。
• [EN] 2- [1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA [F] INDAZOL-5-YL] ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-[1-PHÉNYL-5-HYDROXY-4A-SUBSTITUÉS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ÉTHYL PHÉNYLÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011053574A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention encompasses compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, which are useful as selective glucocorticoid receptor ligands for treating a variety of autoimmune and inflammatory diseases or conditions. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了Formula I的化合物，或其药用可接受的盐或水合物，这些化合物可作为选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫和炎症性疾病或症状。药物组合物和使用方法也包括在内。
• Studies on Active Principles of Tars. X. The Structures and Some Reactions of Antifungal Constituents in Pix Pini.
  作者：Hitoshi ISHIDA、Haruo NUKAYA、Kuniro TSUJI、Hiroshi ZENDA、Takuo KOSUGE

  DOI：10.1248/cpb.40.308

  日期：——

  By following the antifungal activity, four antifungal principles, acetovanillone(1), two new cyclic β-diketones, (2 and 3), and an unknown compound (4), were isolated from wood tar, Pix Pini, which has been used traditionally for the treatment of fungal diseases in Japan. The structures of 2 and 3 were established by synthesis to be 1, 1', 3, 3'-tetraoxo-2, 2'-bicyclopentyl and its 4-methyl derivative, respectively. Chemical reactivities and physical properties of 2 and 3 are also described.

  通过跟踪抗真菌活性，我们从日本传统上用于治疗真菌疾病的木焦油 Pix Pini 中分离出了四种抗真菌成分：乙酰香兰酮（1）、两种新的β-环二酮类化合物（2 和 3）以及一种未知化合物（4）。通过合成确定了 2 和 3 的结构，它们分别是 1, 1', 3, 3'-tetraoxo-2, 2'-bicyclopentyl 及其 4-甲基衍生物。此外，还介绍了 2 和 3 的化学反应性和物理性质。
• 2-Aryl- and 2-Heteroarylthiazolyl Compounds, Methods for Their Preparation and Use Thereof
  申请人：Zhang Nan

  公开号：US20090270363A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention discloses fused bicyclic 2-aryl- or 2-heteroarylthiazolyl compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful for inhibiting the growth of cancerous cells, inhibiting human breast carcinoma tumor growth in particular and to treat diseases or disorders associated with securin, including elevated securin levels.

  本发明公开了融合的双环2-芳基-或2-杂环基硫唑基化合物及其药学上可接受的盐和酯，其对抑制癌细胞生长、特别是对抑制人类乳腺癌肿瘤生长以及治疗与分离素有关的疾病或疾病相关障碍，包括升高的分离素水平具有用处。