ammosamide C trifluoroacetate | 1211343-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ammosamide C trifluoroacetate
• CAS: 1211343-45-1
• 化学式: C₂F₃O₂*C₁₂H₁₁ClN₅O
• 分子量: 389.721
• InChiKey: YOXIUXGMKHKUSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  151.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammosamide C trifluoroacetate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 504.0h， 生成 ammosamide D
  参考文献：
  名称：

  基于硫醇的亲电子天然产物探针表明大多数氨酰胺都是人工制品

  摘要：

  迄今为止，已经发现了氨酰胺自然产物家族的16个成员，除氨酰胺D以外，每种代谢物的特征都是不寻常的氯化吡咯并[4,3,2- de ]喹啉骨架。几种氨酰胺已显示出抑制醌还原酶2的作用，黄酮酶可抑制细胞中的毒性氧化物质或直接杀死癌细胞。产氨酰胺培养物（链霉菌属）提取物的处理菌株CNR-698）与基于硫醇的试剂一起设计以标记亲电子的天然产物，从而产生了氨酰胺C-硫醇加合物。该观察结果使我们做出假设，然后通过实验证明，所有其他氨酰胺都是通过涉及暴露于亲核试剂，空气和光线的非酶过程从氨酰胺C衍生而来的。像许多已建立的亲电子天然产物一样，与硫醇探针的反应表明氨酰胺C本身就是亲电子天然产物。尽管氨酰胺C并未显示出对癌细胞的实质性细胞毒性，但其对海洋芽孢杆菌属菌株的活性可能反映了其生态作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.6b00773
• 作为产物：
  描述：

  、 三氟乙酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 以20%的产率得到ammosamide C trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Hughes, Chambers C.; Fenical, William, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2528 - 2529

  摘要：

  DOI：