8--2,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline | 89409-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8--2,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: (8Z)-8-[methylsulfanyl-(4-phenylphenyl)sulfanylmethylidene]-2,4-diphenyl-6,7-dihydro-5H-quinoline
• CAS: 89409-41-6
• 化学式: C₃₅H₂₉NS₂
• 分子量: 527.754
• InChiKey: ZTCHADUCZLOJIQ-LLZINOMRSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  725.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8--2,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和杂芳基的亲核取代。第2部分。y介导的苯胺向芳基硫官能团的转化

  摘要：

  二硫化碳和甲基碘将脱水碱（3）转化为8-[（（甲硫基）硫代羰基]吡啶碘化吡啶（4），从而提供了新的乙醇吡啶鎓脱水碱（5）。这些无水碱基重新排列成异构烯酮S，S-二硫缩醛（6），即二硫化物的前体。

  DOI：

  10.1039/p19830002605
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,4-diphenyl-1-(4-phenylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium-8-carbodithioate;iodide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 8--2,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和杂芳基的亲核取代。第2部分。y介导的苯胺向芳基硫官能团的转化

  摘要：

  二硫化碳和甲基碘将脱水碱（3）转化为8-[（（甲硫基）硫代羰基]吡啶碘化吡啶（4），从而提供了新的乙醇吡啶鎓脱水碱（5）。这些无水碱基重新排列成异构烯酮S，S-二硫缩醛（6），即二硫化物的前体。

  DOI：

  10.1039/p19830002605