N,N'-二正丁基-1,6-己二胺 | 4835-11-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N'-二正丁基-1,6-己二胺
• 中文别名: N,N’-二正丁基-1,6-己二胺；N,n-二-n-丁基-1,6-己二胺；N,N'-二丁基-1,6-己二胺
• 英文名称: N,N'-dibutyl-1,6-hexanediamine
• 英文别名: N,N-dibutyl-1,6-diaminohexane；N,N'-dibutyl-hexanediyldiamine；N,N'-Dibutyl-hexandiyldiamin；N,N'-dibutylhexane-1,6-diamine；N,N'-Dibutyl-1,6-diaminohexan
• CAS: 4835-11-4
• 化学式: C₁₄H₃₂N₂
• mdl: MFCD00015233
• 分子量: 228.421
• InChiKey: VZRUGPJUVWRHKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-133 °C/3 mmHg(lit.)
• 密度：
  0,821 g/cm3
• 闪点：
  >110°C
• 物理描述：
  Hexamethylenediamine, n,n'-dibutyl- appears as a liquid. (EPA, 1998)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of nitroxides.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4470 @ 25 °C/D
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 220毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 220 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

通过摄入的人体系统性影响：急性循环性休克；口腔、喉咙和食道的烧伤；由于声门或喉部肿胀导致的窒息；食道和气管支气管树的穿孔和炎症；吸入性肺炎。疤痕形成可能导致吞咽困难、胃充盈和排空延迟的问题。摄入的即时症状包括：口腔可见烧伤、流涎、干呕、呕吐、胸部和上腹部疼痛、呼吸困难或呼吸暂停（呼吸停止）；可能出现崩溃和心脏骤停。

Human systemic effects by ingestion: acute circulatory shock; burns in the mouth, throat, and esophagus; suffocation due to glottal or laryngeal swelling; perforation and inflammation of the esophagus and the tracheobronchital tree; aspiration pneumonia. Scar formation can cause delayed problems with swallowing, and stomach filling and emptying. The immediate symptoms of ingestion are: visible burns in mouth, drooling, gagging, vomiting, chest and upper abdominal pain, difficulty in breathing, or apnea (respiratory arrest); collapse and cardiac arrest may occur.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

强碱对皮肤和粘膜具有显著的腐蚀性和穿透性。

Strong alkalies are markedly corrosive and penetrating to the skin and mucous membranes.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性值

大鼠 LD50 吸入 220 毫克/立方米/4 小时

LD50 Rat ihl 220 mg/cu m/4 hr

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R26,R34,R36/37/38
• 海关编码：
  2921290000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN2927

SDS

1.1 产品标识符
: N,N′-二丁基-1,6-己二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 吸入 (类别1)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H330 吸入致命。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H32N2
分子式
: 228.42 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N'-Dibutylhexane-1,6-diamine
-
CAS 号 4835-11-4
EC-编号 225-417-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
131 - 133 °C 在 4 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.821 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂, 水
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 220 mg/m3
备注: 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：嗅觉：其他改变。
感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：眼：结膜发炎。 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: MO1250000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N,N'-Dibutylhexane-1,6-diamine)
国际海运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N,N'-Dibutylhexane-1,6-diamine)
国际空运危规: Polyamines, liquid, corrosive, n.o.s. (N,N'-Dibutylhexane-1,6-diamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二正丁基-1,6-己二胺 在 氧化亚氮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 以32.7%的产率得到(Z)-1-{N-butyl-N-[6-(N-butylammoniohexyl)amino]}-diazen-1-ium-1,2-diolate
  参考文献：
  名称：

  Use of additive sites to control nitric oxide release from nitric oxide donors contained within polymers

  摘要：

  一种增加、延长和/或控制聚合物材料中含有NO加合物的释放速率的方法。这种含有NO的聚合物材料可以在血液接触设备等设备中找到用途，并且利用相同的生物相容性设备。该方法和设备利用阴离子位添加剂、酸性位添加剂和/或产生酸性位添加剂在含有NO加合物的聚合物中产生更高通量的NO，超过NO阈值水平，以实现大幅预防和/或最小化诸如血小板活化或粘附等反应。

  公开号：

  US20060008529A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-{N-butyl-N-[6-(N-butylammoniohexyl)amino]}-diazen-1-ium-1,2-diolate 生成 N,N'-二正丁基-1,6-己二胺
  参考文献：
  名称：

  Use of additive sites to control nitric oxide release from nitric oxide donors contained within polymers

  摘要：

  一种增加、延长和/或控制聚合物材料中含有NO加合物的释放速率的方法。这种含有NO的聚合物材料可以在血液接触设备等设备中找到用途，并且利用相同的生物相容性设备。该方法和设备利用阴离子位添加剂、酸性位添加剂和/或产生酸性位添加剂在含有NO加合物的聚合物中产生更高通量的NO，超过NO阈值水平，以实现大幅预防和/或最小化诸如血小板活化或粘附等反应。

  公开号：

  US20060008529A1

文献信息

• Bis-diazeniumdiolates of Dialkyldiamines:  Enhanced Nitric Oxide Loading of Parent Diamines
  作者：Melissa M. Reynolds、Zhengrong Zhou、Bong K. Oh、Mark E. Meyerhoff

  DOI：10.1021/ol050541z

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text] The synthesis and characterization of a series of symmetric bis-dialkyldiamine-based diazeniumdiolates, RN[N(O)NO(-)Na(+)](CH(2))(x)()N[N(O)NO(-)Na(+)]R', are reported. Preparation of corresponding intramolecular diazeniumdiolates of the form RN[N(O)NO](-)(CH(2))(x)()NH(2)(+)R' with alkyl groups > (CH(2))(4)CH(3) have been shown previously to lack stability. In contrast, sodium-stabilized

  [反应：请参阅文本]一系列对称的基于双二烷基二胺的二氮杂二烯二醇鎓盐RN [N（O）NO（-）Na（+）]（CH（2））（x）（）N [据报道，N（O）NO（-）Na（+）] R'。制备形式为RN [N（O）NO]（-）（CH（2））（x）（）NH（2）（+）R'的烷基>（CH（2））（ 4）CH（3）先前已显示出缺乏稳定性。相反，当将这些相同的二胺在碱性介质中与NO反应时，可以容易地形成这种亲脂性物质的钠稳定的双二氮烯二醇盐。相对于每摩尔原始二胺，所得化合物释放出4摩尔NO。这种方法能够合成比以前更多的亲脂性NO供体。
• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20070134729A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型多结合化合物（药剂），其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个单价（即未连接的）配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力，从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地，本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地，配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。
• STRONG REVERSIBLE HYDROGELS
  申请人：BAUGHMAN Trayvis Wayne

  公开号：US20080260795A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to improved hydrogel materials using water gellants that are comprised of polymer backbones P to which hydrogen bonding 4H-units are covalently attached via a hydrophobic linker L. Optionally, the hydrogel contains additional ingredients or additives. These new reversible hydrogels can easily be fine-tuned in their mechanical performance and function and are especially suitable for biomedical applications.

  本发明涉及改进的水凝胶材料，使用由聚合物骨架P组成的水凝胶剂，通过疏水连接剂L共价连接到其中的氢键4H单元。可选地，水凝胶还包含其他成分或添加剂。这些新的可逆水凝胶可以轻松地在机械性能和功能上进行微调，并且特别适用于生物医学应用。
• [EN] BIOREDUCIBLE POLY (B-AMINO ESTER)S FOR SIRNA DELIVERY<br/>[FR] POLY(ESTER B-AMINO) BIORÉDUCTIBLE POUR L'ADMINISTRATION D'ARNSI
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2014066811A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Degradable polymers were synthesized that self-assemble with nucleic acids, proteins, hydrophobic drugs, and other small molecules to form particles that are effective for delivery into a cell, tissue and/or organism either in vitro or in vivo. The presently disclosed polymers demonstrate differential cell-type specificity, an ability to promote endosomal escape to protect the cargos from degradation and enhance delivery to the cytoplasm, and/or bioreducibility, which enables triggered intracellular drug release to be tuned to promote optimal delivery to the target cell type. The presently disclosed materials may be used to treat a wide variety of conditions or diseases, such as cancer, cardiovascular diseases, infectious diseases, and ophthalmic diseases.

  合成了可降解聚合物，可与核酸、蛋白质、疏水药物和其他小分子自组装形成颗粒，有效地输送到细胞、组织和/或生物体内，无论在体外还是体内。目前披露的聚合物表现出细胞类型特异性差异，能够促进内体逃逸以保护货物免受降解并增强输送到细胞质的能力和/或生物还原性，使触发的细胞内药物释放可调节以促进最佳输送到目标细胞类型。目前披露的材料可用于治疗各种疾病或病症，例如癌症、心血管疾病、传染病和眼科疾病。
• Sorting and immobilization system for nucleic acids using synthetic binding systems
  申请人：——

  公开号：US20030175702A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to conjugates of synthetic binding units and nucleic acids. The present invention also relates to methods for sorting and immobilizing nucleic acids on support materials using such conjugates by specific molecular addressing of the nucleic acids mediated by the synthetic binding systems. Particularly, the present invention also relates to novel methods of utilizing conjugates of synthetic binding units and nucleic acids to in active electronic array systems to produce novel array constructs from the conjugates, and the use of such constructs in various nucleic acid assay formats. In addition, the present invention relates to various novel forms of such conjugates, improved methods of making solid phase synthesized conjugates, and improved methods of conjugating pre-synthesized synthetic binding units and nucleic acids. The present invention also relates to the use of conjugates of synthetic binding units and nucleic acids as substrates for various enzymatic reactions, including nucleic acid amplification reactions.

  本发明涉及合成结合单元和核酸的共轭物。本发明还涉及使用这种共轭物通过核酸的特定分子寻址而将核酸分选和固定在支持材料上的方法。特别地，本发明还涉及利用合成结合单元和核酸的共轭物在活性电子阵列系统中产生新的阵列构造的新方法，以及在各种核酸分析格式中使用这样的构造的方法。此外，本发明还涉及这种共轭物的各种新形式，改进的固相合成共轭物的制备方法以及预合成的合成结合单元和核酸的共轭方法的改进方法。本发明还涉及将合成结合单元和核酸的共轭物用作各种酶反应的底物，包括核酸扩增反应。

表征谱图