(E)-<3-(2)H>-2-methyl-2-propenol | 78592-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-<3-(2)H>-2-methyl-2-propenol
• 英文别名: (E)-(3-(2)H)-2-methyl-2-propenol
• CAS: 78592-75-3
• 化学式: C₄H₈O
• 分子量: 73.099
• InChiKey: BYDRTKVGBRTTIT-HUFRLMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-<3-(2)H>-2-methyl-2-propenol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aerobic oxygenative cleavage of electron deficient C–C triple bonds in the gold-catalyzed cyclization of 1,6-enynes

  摘要：

  报道了一种在空气常压和室温下发生的三键氧化裂解反应，该反应是由金催化的。自由基抑制试验表明，氧化作用通过金配位的金属自由基中间体发生。

  DOI：

  10.1039/c4cc04153d
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 2-丙炔-1-醇 在 二氯二茂锆 、 重水 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以34%的产率得到(E)-<3-(2)H>-2-methyl-2-propenol
  参考文献：
  名称：

  Aerobic oxygenative cleavage of electron deficient C–C triple bonds in the gold-catalyzed cyclization of 1,6-enynes

  摘要：

  报道了一种在空气常压和室温下发生的三键氧化裂解反应，该反应是由金催化的。自由基抑制试验表明，氧化作用通过金配位的金属自由基中间体发生。

  DOI：

  10.1039/c4cc04153d

文献信息

• Stereoselective Access to Fully Substituted Aldehyde‐Derived Silyl Enol Ethers by Iridium‐Catalyzed Alkene Isomerization
  作者：Itai Massad、Heiko Sommer、Ilan Marek

  DOI：10.1002/anie.202005058

  日期：2020.9

  An in situ generated cationic Ir‐catalyst isomerizes simple allylic silyl ethers into valuable, fully substituted aldehyde‐derived silyl enol ethers. Importantly, by judicious choice of substrate, either of the two possible stereoisomers of a given enolate derivative is accessible with complete stereoselectivity. One‐pot isomerization‐aldol and isomerization‐allylation processes illustrate the synthetic

  原位生成的阳离子Ir催化剂将简单的烯丙基甲硅烷基醚异构化为有价值的，完全取代的醛衍生的甲硅烷基烯醇醚。重要的是，通过明智地选择底物，可以完全立体选择性地获得给定的烯醇衍生物的两种可能的立体异构体中的任何一种。一锅异构化-醛醇缩合和异构化-烯丙基化过程说明了该方法的综合效用。
• Apparent 6‐ <i>endo‐</i> trig Carbofluorination of Alkenes Enabled by Palladium‐Based Dyotropic Rearrangement
  作者：Jing Gong、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.202211470

  日期：2022.12.12

  cyclization mode. Pd-catalyzed cyclization of 2-(2-alkylallyloxy)phenyl boronic acid derivatives in the presence of Selectfluor 2 provides chromanes 3 with concurrent generation of a tertiary alkyl fluoride function. A 5-exo-trig carbopalladation affords PdII intermediate A whose oxidation to PdIV followed by 1,2-aryl/PdIV dyotropic rearrangement and C−F bond-forming reductive elimination affords chromane

  逆转本征环化模式。在 Selectfluor 2存在下，Pd 催化的 2-(2-烷基烯丙氧基) 苯基硼酸衍生物环化提供苯并三氢呋喃3，同时生成叔烷基氟化物功能。5 - exo -trig carbopalladation 提供 Pd II中间体A，其氧化为 Pd IV，然后进行 1,2-芳基/Pd IV变色重排和 C−F 键形成还原消除，得到苯并三氢呋喃3。
• Tritium nmr in investigations of branched-chain amino acid metabolism
  作者：D.H.G. Crout、M. Lutstrorf、P.J. Morgan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88656-7

  日期：1983.1
• A versatile and selective route to difunctional trisubstituted (E)-alkene synthons via zirconium-catalyzed carboalumination of alkynes
  作者：Cynthia L. Rand、David E. Van Horn、Mark W. Moore、Eiichi Negishi

  DOI：10.1021/jo00333a041

  日期：1981.9