methyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 101528-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 101528-63-6
• 化学式: C₄₄H₅₉NO₁₇
• 分子量: 873.949
• InChiKey: WHOHTHAYCMCBQV-QVHBZOORSA-N

物化性质

• 沸点：
  909.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  211.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-三s(苄氧基)-2-溴-6-(3-苯基丙基)四氢-2H-吡喃 、 methyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到methyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-((2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Wessel, Hans-Peter; Bundle, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2251 - 2260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl O-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1->2)-O-(3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 Wilkinson's catalyst 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 14.0h， 生成 methyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Wessel, Hans-Peter; Bundle, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2251 - 2260

  摘要：

  DOI：