methyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-((2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 101528-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-((2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: methyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-[(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)]-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 101528-64-7；101628-42-6
• 化学式: C₇₈H₉₃NO₂₂
• 分子量: 1396.59
• InChiKey: HKVBUYSULHLNTC-NYASHILKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  101.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  246.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-((2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 Wilkinson's catalyst 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 methyl O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-((2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Wessel, Hans-Peter; Bundle, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2251 - 2260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-三s(苄氧基)-2-溴-6-(3-苯基丙基)四氢-2H-吡喃 、 methyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到methyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3-O-allyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-((2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Wessel, Hans-Peter; Bundle, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2251 - 2260

  摘要：

  DOI：