3-acetylindol-2-ylacetic acid | 129410-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-acetylindol-2-ylacetic acid
• 英文别名: 2-(3-acetylindol-2-yl)acetic acid；2-(3-acetyl-1H-indol-2-yl)acetic acid
• CAS: 129410-15-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: UTNDRUTXLPARQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C (decomp)
• 沸点：
  486.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetylindol-2-ylacetic acid 在 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以70%的产率得到1-methylpyrano<4,3-b>indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Rahimtoola, Kulsum F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 673 - 679

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 乙酸铵 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 titanium(III) chloride 、 四氯化锡 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 64.12h， 生成 3-acetylindol-2-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Rahimtoola, Kulsum F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 673 - 679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic Substitution Reaction of 3-Acetyl-1-methoxyindole and Its Application for the Synthesis of Novel 2-Substituted Methyl 2,3-Dihydro-1-methyl-3-oxo-5H-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxylates
  作者：Masanori Somei、Masahiro Nakajou、Tsuyoshi Teramoto、Asuka Tanimoto、Fumio Yamada

  DOI：10.3987/com-99-8608

  日期：——

  A simple synthetic route was established for 3-acetyl-1-methoxyindole, which was found to undergo nucleophilic substitution reactions selectively at the 2-position. Applying the reaction, novel 2-substituted methyl 2,3-dihydro-1-methyl-3-oxo-5H-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxylates were prepared.
• MOODY, CHRISTOPHER J.;RAHIMTOOLA, KULSUM F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 673-679
  作者：MOODY, CHRISTOPHER J.、RAHIMTOOLA, KULSUM F.

  DOI：——

  日期：——
• Moody, Christopher J.; Rahimtoola, Kulsum F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 673 - 679
  作者：Moody, Christopher J.、Rahimtoola, Kulsum F.

  DOI：——

  日期：——