(+)-campherenone | 119068-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-campherenone
• 英文别名: (1R,4R,7S)-1,7-dimethyl-7-(4-methylpent-3-enyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 119068-95-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: UTVLNNVHVYZXEC-SNPRPXQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-campherenone 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (+)-campherenone hydrochloride enol acetate
  参考文献：
  名称：

  Kuo, David L.; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1794 - 1804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (+)-campherenone
  参考文献：
  名称：

  Kuo, David L.; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1794 - 1804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-mediated reductive coupling of neopentyl bromides with activated alkenes at room temperature and its synthetic application
  作者：Yan Ouyang、Yu Peng、Wei-Dong Z. Li

  DOI：10.1016/j.tet.2019.06.034

  日期：2019.8

  Reductive coupling of sterically hindered neopentyl bromides with activated alkenes mediated by the in situ generated Ni(0) complexes along with some feedstock is achieved in good yield under the mild conditions. This practically useful method of C(sp3)−C(sp3) bond formation provides a complementary approach to the traditional conjugate addition of preformed organometallic reagents to electrophilic

  在温和的条件下，以良好的收率实现了位阻新戊基溴与活化烯烃的还原偶联，活化烯烃是由原位生成的Ni（0）配合物和一些原料介导的。C（sp 3）-C（sp 3）的这种实用方法键的形成为将预先形成的有机金属试剂传统共轭加成到亲电子烯烃中提供了一种补充方法，这通常需要低温和严格排除空气和湿气。立体发散性（-）-copacamphor和（-）-ylangocamphor的形式合成证明了这种还原偶联反应的强大应用，它们是一类三环[5.3.0.0 3,8 ]癸烷倍半萜的有价值的中间体。而且，这种方便的方案导致在与前列腺素的途中容易接近Corey醛的同系物，这意味着可能涉及自由基类物质。
• Kuo, David L.; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1794 - 1804
  作者：Kuo, David L.、Money, Thomas

  DOI：——

  日期：——