1-tert-butyl 2-[2-(trimethylsilyl)ethyl](2S,4R)-4-[(2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 914833-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-[2-(trimethylsilyl)ethyl](2S,4R)-4-[(2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-butyl 2-[2-(trimethylsilyl)ethyl] (2S,4R)-4-[(2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-(2-trimethylsilylethyl) (2S,4R)-4-(6-ethenyl-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 914833-79-7
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₅Si
• 分子量: 560.765
• InChiKey: RHNUNHUREJWWDH-YWEHKCAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-[2-(trimethylsilyl)ethyl](2S,4R)-4-[(2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 Zhan ruthenium metathesis catalyst RC-301 10 盐酸 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 1-[bis(dimethylamino)methylen]-1-H-benzotriazolim-tetrafluoroborate-3-oxide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 (1R,2S)-1-({[(2R,4S,7S)-7-butyl-6,9-dioxo-18-phenyl-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H,11H-14,16-etheno-2,5-methanopyrido[4,3-κ][1,10,3,6]dioxadiazacycloheptadecin-4-yl]carbonyl}amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/119061

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 1-tert-butyl 2-[2-(trimethylsilyl)ethyl](2S,4R)-4-[(2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/119061

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-tert-butyl 2-[2-(trimethylsilyl)ethyl](2S,4R)-4-[(2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 N-[(allyloxy)carbonyl]-L-norleucine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 在 1-tert-butyl 2-[2-(trimethylsilyl)ethyl](2S,4R)-4-[(2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 -Boc 、 amine 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 作用下， 反应 1.5h， 以to yield 50 mg (95% yield) of 2-(trimethylsilyl)ethyl N-[(allyloxy)carbonyl]-L-norleucyl-(4R)-4-[(2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-prolinate 6的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl-N-[(allyloxy)carbonyl]-L-norleucyl-(4R)-4-[(2-phenyl-6-vinylquinolin-4-yl)oxy]-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20090075869A1

文献信息

• WO2006/119061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Holloway M. Katharine

  公开号：US20090075869A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。