1-[2-(三氟甲基)-4-吡啶基]乙酮 | 1060810-86-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[2-(三氟甲基)-4-吡啶基]乙酮
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-4-acetylpyridine
• 英文别名: 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethanone；1-[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]ethanone
• CAS: 1060810-86-7
• 化学式: C₈H₆F₃NO
• 分子量: 189.137
• InChiKey: BMONBFLXHMNABJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(三氟甲基)-4-吡啶基]乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-1-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。

  公开号：

  CN113264945B
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)异烟酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[2-(三氟甲基)-4-吡啶基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。

  公开号：

  CN113264945B

文献信息

• [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION MÉTHYLIQUE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016130396A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes.

  提供了式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗与甲基修饰酶相关的各种疾病、疾病或症状有用。还提供了包含式（I）的新化合物、其药学上可接受的盐的药物组合物，以及治疗与甲基修饰酶相关的一种或多种疾病、疾病或症状的使用方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：CAPELLA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017053537A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Provided herein are methods for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a condition, disorder, or disease mediated by a lipid kinase or a protein kinase with benzimidazoles, for example, of Formula I or II, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are benzimidazoles, and pharmaceutical compositions thereof; and methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a proliferative disease.

  本文提供了使用苯并咪唑类化合物治疗、预防或改善由脂质激酶或蛋白激酶介导的疾病、紊乱或症状的方法，例如公式I或II的苯并咪唑类化合物及其药物组合物。本文还提供了苯并咪唑类化合物及其药物组合物，以及它们用于治疗、预防或改善增生性疾病症状的方法。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ERBB TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Capella Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3922630A1

  公开（公告）日：2021-12-15

  Provided herein is a compound of Formula XIa: or a single enantiomer, a racemic mixture, a mixture of diastereomers, or an isotopic variant thereof; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; wherein R1, R2n and R7a are as defined herein. Also provided herein is a pharmaceutical composition comprising a compound provided herein and a pharmaceutically acceptable excipient. Further provided herein is a compound or a pharmaceutical composition provided herein for use in a method for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a proliferative disease.

  本文提供了一种式 XIa 的化合物： 或单一对映体、外消旋混合物、非对映体混合物或其同位素变体；或其药学上可接受的盐或溶液；其中 R1、R2n 和 R7a 如本文所定义。本文还提供了一种药物组合物，其包含本文提供的化合物和药学上可接受的赋形剂。本文还提供了一种化合物或药物组合物，用于治疗、预防或改善增殖性疾病的一种或多种症状。
• [EN] AHR INHIBITOR, USE THEREOF, AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEUR DU AHR, SON UTILISATION ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] AhR抑制剂及其用途和制备方法
  申请人：[en]BEIJING PHARSCIN INNOBIO CO., LTD.;[zh]北京华森英诺生物科技有限公司

  公开号：WO2023040830A1

  公开（公告）日：2023-03-23

  本公开涉及一种如图(I)所示的具有AhR抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其用途和制备方法，该化合物具有明显的AhR抑制活性。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3390404B1

  公开（公告）日：2021-07-21