Benzamide,4-methoxy-N-[2-(6-methoxy-1-methyl-9H-carbazol-2-yl)ethyl]- | 889653-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Benzamide,4-methoxy-N-[2-(6-methoxy-1-methyl-9H-carbazol-2-yl)ethyl]-
• 英文别名: N-[2-(6-methoxy-1-methyl-9H-carbazol-2-yl)ethyl]-4-methoxy-benzamide
• CAS: 889653-89-8
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 388.466
• InChiKey: KNEYCLAZQFTYKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-244 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  663.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzamide,4-methoxy-N-[2-(6-methoxy-1-methyl-9H-carbazol-2-yl)ethyl]- 在 palladium on activated charcoal 18-冠醚-6 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 1-(4-Hydroxy-phenyl)-9-methoxy-2,5,6-trimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-2-ium; iodide
  参考文献：
  名称：

  5,6-二甲基-9-甲氧基-1-苯基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  从2-(6-甲氧基-1-甲基-9H-咔唑-2-基)乙胺7和4-硝基苯甲酸或4-甲氧基苯甲酸的混合酸酐开始，对应的5,6-二甲基-9-甲氧基-1 -（4-取代苯基）-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑11a-b，5,6-二甲基-9-羟基-1-（4-取代苯基）-6H-吡啶并[4,3- b] 获得咔唑 12a、12c 及其季盐 13a-d。四种新的吡啶并咔唑衍生物 12a-c 和 13d 满足合成化合物的国际活性标准，即在针对 A549 细胞系（非小细胞肺癌）的初步体外细胞毒活性筛选中，ID50 值低于 4 μg/mL。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500141
• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 、 2-(6-methoxy-1-methylcarbazol-2-yl)ethylamine 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以86.4%的产率得到Benzamide,4-methoxy-N-[2-(6-methoxy-1-methyl-9H-carbazol-2-yl)ethyl]-
  参考文献：
  名称：

  5,6-二甲基-9-甲氧基-1-苯基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑衍生物的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  从2-(6-甲氧基-1-甲基-9H-咔唑-2-基)乙胺7和4-硝基苯甲酸或4-甲氧基苯甲酸的混合酸酐开始，对应的5,6-二甲基-9-甲氧基-1 -（4-取代苯基）-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑11a-b，5,6-二甲基-9-羟基-1-（4-取代苯基）-6H-吡啶并[4,3- b] 获得咔唑 12a、12c 及其季盐 13a-d。四种新的吡啶并咔唑衍生物 12a-c 和 13d 满足合成化合物的国际活性标准，即在针对 A549 细胞系（非小细胞肺癌）的初步体外细胞毒活性筛选中，ID50 值低于 4 μg/mL。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500141