3,3,6-trimethyl-hepta-1,4,5-triene | 52266-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,3,6-trimethyl-hepta-1,4,5-triene
• 英文别名: 3,3,6-Trimethyl-hepta-1,4,5-trien
• CAS: 52266-90-7
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: FGUQPMDTKHYXTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,6-trimethyl-hepta-1,4,5-triene 在 4-硝基过氧化苯甲酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,3,6,6-Tetramethyl-bicyclo<3.1.0>hexan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Grimaldi,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1725 - 1730

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,3,6-trimethyl-hepta-1,4,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Grimaldi,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1720 - 1724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tosyl mediated radical cyclization of allylallenes
  作者：Fatiha El Gueddari、Jacques R. Grimaldi、Jacques M. Hatem

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1390-4

  日期：1995.9

  Radical addition of tosyl bromide on vinylallenes affords 1-tosyl cyclopentenes or 1-tosyl cyclohexenes (depending on the substitution of the vinylic moiety) bearing a 4-bromomethyl or a 4-bromo substituant. In some cases dehydrobromination occurs.

  在乙烯基丙二烯上自由基地添加甲苯磺酰基溴可得到带有4-溴甲基或4-溴取代基的1-甲苯磺酰基环戊烯或1-甲苯磺酰基环己烯（取决于乙烯基部分的取代）。在某些情况下会发生脱氢溴化作用。
• Systematic structural modifications in the photochemistry of .beta.,.gamma.-unsaturated ketones. II. Acyclic olefins and acetylenes
  作者：Mary A. Schexnayder、Paul S. Engel

  DOI：10.1021/ja00850a008

  日期：1975.8
• Grimaldi,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1731 - 1739
  作者：Grimaldi,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Oxydation des allylallenes par les peracides. Obtention de bicyclo[3.1.0] Hexanones-2
  作者：J. Grimaldi、M. Malacria、M. Bertrand

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82192-4

  日期：1974.1