tert-butyl (3R,3aS,6aR)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate | 1257237-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3R,3aS,6aR)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate
• CAS: 1257237-50-5
• 化学式: C₁₇H₃₄N₂O₃Si
• 分子量: 342.554
• InChiKey: AYXIMNQTSRNHFC-MCIONIFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,3aS,6aR)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 {1-[6-(3,4-difluoro-phenoxy)-4-(tetrahydro-pyran-4-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010138666A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-4-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 硼烷 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (3R,3aS,6aR)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010138666A1