[Ir(NCCH3)(CO)(PPh3)2]OTf | 634613-97-1

• 英文名称: [Ir(NCCH3)(CO)(PPh3)2]OTf
• CAS: 634613-97-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₉H₃₃IrNOP₂
• 分子量: 934.935
• InChiKey: BQWCZQFUZVFUQL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(NCCH3)(CO)(PPh3)2]OTf 、 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [Re6Te8（CN）6] [（Ir（CO）（PPh3）2）6]（OTf）2：一种新的Re6团簇负载的铱（I）化合物。

  摘要：

  由六个铱络合物[Re6Te8（CN）6] [（Ir（CO）（PPh3）2）6]（OTf）2（3）包裹的新六核rh簇，可有效催化p-CH3C6H4C的氢化已经制备了对-CH 3 C 6 H 4 CH ＝ CH 2的[三键] CH。

  DOI：

  10.1039/b403995e

文献信息

• Regioselective Mono-, Di-, and Trifunctionalization of Iridabenzofurans through Electrophilic Substitution Reactions
  作者：George R. Clark、Paul M. Johns、Warren R. Roper、Tilo Söhnel、L. James Wright

  DOI：10.1021/om100888z

  日期：2011.1.10

  in 6 are readily cleaved on addition of pyridinium tribromide, and the resulting product is the tribrominated iridabenzofuran Ir(C7H5OOMe-7}Br-6}Br-4}Br-2})Br(PPh3)2 (7). These regioselective mono-, di-, and trifunctionalization reactions of iridabenzofurans have been studied by DFT calculations, and the derived condensed Fukui functions have been used to rationalize the preferred sites for electrophilic

  阳离子iridacyclopentadiene配合物[Ir（C 4 H 4）（NCMe）（CO）（PPh 3）2 ] [CF 3 SO 3 ]（1）与丙炔酸甲酯之间的反应生成阳离子铱伊达苯并呋喃[Ir（C 7 H 5 O OMe-7}）（CO）（PPh 3）2 ] [CF 3 SO 3 ]（2）的产率很高。在用氯化物处理2时，羰基配体被置换，相应的中性铱苯并呋喃Ir（C 7 H 5 O OMe-7}）Cl（PPh 3）2（3）形成。iridabenzofurans 2和3的稠合金属环仅带有一个取代基（OMe），因此这些化合物非常适合用于亲电子芳族取代反应的研究。用三溴化吡啶鎓对阳离子2进行溴化反应，得到单溴化的铱苯并呋喃[Ir（C 7 H 5 O OMe-7} Br-6}）（CO）（PPh 3）2 ] [CF 3 SO 3 ]（4）只。用相同的试剂对中性3进行溴化，得到二溴化的依立达苯并呋喃Ir（C
• Chin, Chong Shik; Kim, Mieock; Won, Gyongshik, Dalton Transactions, 2003, # 11, p. 2325 - 2328
  作者：Chin, Chong Shik、Kim, Mieock、Won, Gyongshik、Jung, Honghee、Lee, Hyungeui

  DOI：——

  日期：——