2-氨基-3-甲基-3H-咪唑-4-羧酸甲酯 | 40361-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-3-甲基-3H-咪唑-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 2-氨基-3-甲基-3H-咪唑-4-甲酸甲酯；2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-甲酸甲酯
• 英文名称: 2-amino-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1-methyl-2-amino-1H-imidazole-5-carboxylic acid methyl ester；2-amino-3-methyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester；Methyl 2-amino-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate；methyl 2-amino-3-methylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 40361-77-1
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• mdl: MFCD09997798
• 分子量: 155.156
• InChiKey: AGTFPPSFIJQSLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基-3H-咪唑-4-羧酸甲酯 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 65.84h， 生成 (1-甲基-2-硝基-1H-咪唑-5-基)甲基(4-硝基苯基)碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  靶向靶向药物：一种针对缺氧激活酪氨酸激酶抑制剂前药的方法

  摘要：

  酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 在过去 15 年中彻底改变了癌症治疗，但由于严重的副作用，其临床应用受到限制。因此，我们将两种获批的 TKI（舒尼替尼和厄洛替尼）转化为基于 2-硝基咪唑的缺氧可激活前药。动力学研究显示 24 小时内的稳定性差异很大；然而，通过大肠杆菌快速还原激活可以确认两个面板的硝基还原酶。在细胞培养中评估了化合物对各种人类癌细胞系的抗癌活性和信号抑制作用。这些数据，连同分子对接模拟，揭示了结构修饰对药物与酶结合的影响的明显差异：而表皮生长因子受体 (EGFR) 的催化口袋接受所有新的厄洛替尼衍生物，即血管内皮生长因子受体舒尼替尼前药的 (VEGFR) 抑制潜力因衍生化而显着降低。与此一致，使用舒尼替尼前药观察到 ERK 信号抑制的缺氧依赖性，而氧水平对厄洛替尼衍生物的活性没有影响。全面的，

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600417
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 2-(formyl-methyl-amino)-3-oxo-propionic acid methyl ester 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以2.46 g的产率得到2-氨基-3-甲基-3H-咪唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  靶向靶向药物：一种针对缺氧激活酪氨酸激酶抑制剂前药的方法

  摘要：

  酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 在过去 15 年中彻底改变了癌症治疗，但由于严重的副作用，其临床应用受到限制。因此，我们将两种获批的 TKI（舒尼替尼和厄洛替尼）转化为基于 2-硝基咪唑的缺氧可激活前药。动力学研究显示 24 小时内的稳定性差异很大；然而，通过大肠杆菌快速还原激活可以确认两个面板的硝基还原酶。在细胞培养中评估了化合物对各种人类癌细胞系的抗癌活性和信号抑制作用。这些数据，连同分子对接模拟，揭示了结构修饰对药物与酶结合的影响的明显差异：而表皮生长因子受体 (EGFR) 的催化口袋接受所有新的厄洛替尼衍生物，即血管内皮生长因子受体舒尼替尼前药的 (VEGFR) 抑制潜力因衍生化而显着降低。与此一致，使用舒尼替尼前药观察到 ERK 信号抑制的缺氧依赖性，而氧水平对厄洛替尼衍生物的活性没有影响。全面的，

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600417

文献信息

• 一种艾伏磷酰胺的制备方法
  申请人：上海喀露蓝科技有限公司

  公开号：CN110746459A

  公开（公告）日：2020-02-04

  本发明涉及一种制备艾伏磷酰胺(evofosfamide)，即N,N'‑双(2‑溴乙基)二氨基膦酸(1‑甲基‑2‑硝基‑1H‑咪唑‑5‑基)甲酯(I)的合成方法，属于有机合成领域，本发明具有路线安全稳定，操作方便容易纯化，收率高等优势。
• AROMATIC AMINO ETHERS AS PAIN RELIEVING AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0773930A1

  公开（公告）日：1997-05-21
• US5843942A
  申请人：——

  公开号：US5843942A

  公开（公告）日：1998-12-01
• [EN] AROMATIC AMINO ETHERS AS PAIN RELIEVING AGENTS<br/>[FR] AMINO ETHERS AROMATIQUES UTILISES COMME ANALGESIQUES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996003380A1

  公开（公告）日：1996-02-08

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), wherein A is an optionally substituted phenyl, naphthyl, pyridyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl, thiadiazolyl having at least two adjacent ring carbon atoms or a bicyclic ring system, provided that the -CH(R3)N(R2)B-R1 and -OCH(R4-)-D linking groups are positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms and the ring atom positioned ortho to the -OCHR4 - linking group (and therefore in the 3-position relative to the -CHR3NR2- linking group) is not substituted; B is an optionally substituted ring system; D is an optionally substituted ring system; R1 is a variety of group as defined in the description; R2 is hydrogen, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, phenylC1-3alkyl or 5- or 6-membered heteroarylC1-3alkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; R4 is hydrogen or C1-4alkyl; and N-oxides of NR2 where chemically possible; and S-oxides of sulphur containing rings were chemically possible; and pharmaceutically acceptable salts and $i(in vivo) hydrolysable esters and amides thereof. Process for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), où A représente, à l'état éventuellement substitué, phényle, naphtyle, pyridyle, pyrazinyle, pyridazinyle, pyrimidyle, thiényle, thiazolyle, oxazolyle, thiadiazolyle présentant au moins deux atomes de carbone liés à un cycle adjacent ou bien un système bicyclique, à condition que les groupes de liaison -CH(R3)N(R2)B-R1 et -OCH(R4-)-D soient mutuellement placés dans une relation 1,2 sur les atomes de carbone du cycle et que l'atome du cycle en position ortho par rapport au groupe de liaison -OCHR4- (et donc en position 3 par rapport au groupe de liaison -CHR3NR2-) ne soit pas substitué; B représente un système cyclique éventuellement substitué; D représente un système cyclique éventuellement substiuté; R1 représente différents groupes tels que définis dans la description; R2 représente hydrogène, C1-6alkyle, C2-6alkényle, C2-6alcynyle, phénylC1-3alkyle ou hétéroarylC1-3alkyle à 5 ou 6 éléments; R3 représente hydrogène ou C1-4alkyle; R4 représente hydrogène ou C1-4alkyle; et des oxydes N de NR2 lorsque c'est chimiquement possible; et des oxydes S des cycles contenant du soufre lorsque c'est chimiquement possible. L'invention concerne aussi des sels pharmaceutiquement acceptables et leurs esters et amides hydrolysables $i(in vivo). On décrit des procédés et des intermédiaires concernant leur préparation, leurs utilisations comme agents thérapeutiques et des compositions pharmaceutiques les contenant.
• Targeting a Targeted Drug: An Approach Toward Hypoxia-Activatable Tyrosine Kinase Inhibitor Prodrugs
  作者：Claudia Karnthaler-Benbakka、Diana Groza、Bettina Koblmüller、Alessio Terenzi、Katharina Holste、Melanie Haider、Dina Baier、Walter Berger、Petra Heffeter、Christian R. Kowol、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1002/cmdc.201600417

  日期：2016.11.7

  Tyrosine kinase inhibitors (TKIs), which have revolutionized cancer therapy over the past 15 years, are limited in their clinical application due to serious side effects. Therefore, we converted two approved TKIs (sunitinib and erlotinib) into 2‐nitroimidazole‐based hypoxia‐activatable prodrugs. Kinetics studies showed very different stabilities over 24 h; however, fast reductive activation via E. coli

  酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 在过去 15 年中彻底改变了癌症治疗，但由于严重的副作用，其临床应用受到限制。因此，我们将两种获批的 TKI（舒尼替尼和厄洛替尼）转化为基于 2-硝基咪唑的缺氧可激活前药。动力学研究显示 24 小时内的稳定性差异很大；然而，通过大肠杆菌快速还原激活可以确认两个面板的硝基还原酶。在细胞培养中评估了化合物对各种人类癌细胞系的抗癌活性和信号抑制作用。这些数据，连同分子对接模拟，揭示了结构修饰对药物与酶结合的影响的明显差异：而表皮生长因子受体 (EGFR) 的催化口袋接受所有新的厄洛替尼衍生物，即血管内皮生长因子受体舒尼替尼前药的 (VEGFR) 抑制潜力因衍生化而显着降低。与此一致，使用舒尼替尼前药观察到 ERK 信号抑制的缺氧依赖性，而氧水平对厄洛替尼衍生物的活性没有影响。全面的，