3,5-diphenyl-5H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine-6(7H)-one | 1401315-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diphenyl-5H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine-6(7H)-one
• 英文别名: 3,5-Diphenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-one
• CAS: 1401315-21-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄OS
• 分子量: 308.363
• InChiKey: SHMNNCUISWCBBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-82 °C
• 沸点：
  524.1±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diphenyl-5H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine-6(7H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到3,5-diphenyl-5H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine-6(7H)-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新型S-三唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 4-anilino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (1) 与一些卤素化合物的烷基化产生相应的硫化物 2a-f。一些硫化物 2e、f 被环化得到三唑噻二嗪 3 和 4。三唑噻二唑 5 和 6 分别通过化合物 1 与二硫化碳或原甲酸乙酯的反应制备。用氯甲酸乙酯或异硫氰酸苯酯处理化合物 1 分别得到三唑并噻二唑和三唑 9 和 10。化合物 1 与劳森试剂反应得到三唑并噻二氮杂磷衍生物 11。此外，化合物 1 与一些双齿试剂发生环缩合反应得到三唑噻嗪 4、12 和 13。三唑并噻嗪和三氮杂 14-16 通过化合物 1 与化合物的反应合成β-酮酯或氰基乙酸乙酯。三环系统19和20是通过化合物4与合适的试剂反应制备的。测试了一些合成化合物的抗菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.690118
• 作为产物：
  描述：

  4-anilino-5-mercapto-3-phenyl-1,2,4-triazole 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,5-diphenyl-5H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型S-三唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 4-anilino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (1) 与一些卤素化合物的烷基化产生相应的硫化物 2a-f。一些硫化物 2e、f 被环化得到三唑噻二嗪 3 和 4。三唑噻二唑 5 和 6 分别通过化合物 1 与二硫化碳或原甲酸乙酯的反应制备。用氯甲酸乙酯或异硫氰酸苯酯处理化合物 1 分别得到三唑并噻二唑和三唑 9 和 10。化合物 1 与劳森试剂反应得到三唑并噻二氮杂磷衍生物 11。此外，化合物 1 与一些双齿试剂发生环缩合反应得到三唑噻嗪 4、12 和 13。三唑并噻嗪和三氮杂 14-16 通过化合物 1 与化合物的反应合成β-酮酯或氰基乙酸乙酯。三环系统19和20是通过化合物4与合适的试剂反应制备的。测试了一些合成化合物的抗菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.690118