4-anilino-5-mercapto-3-phenyl-1,2,4-triazole | 50781-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-anilino-5-mercapto-3-phenyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-anilino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；4-Anilino-3-mercapto-5-phenyl-1,2,4-triazol；4-phenylamino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；4-anilino-5-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione；4-anilino-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 50781-81-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄S
• 分子量: 268.342
• InChiKey: RFQCWNQSPRZHDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  385.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-anilino-5-mercapto-3-phenyl-1,2,4-triazole 在 劳森试剂 、 吡啶 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,5-diphenyl-5H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine-6(7H)-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新型S-三唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 4-anilino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (1) 与一些卤素化合物的烷基化产生相应的硫化物 2a-f。一些硫化物 2e、f 被环化得到三唑噻二嗪 3 和 4。三唑噻二唑 5 和 6 分别通过化合物 1 与二硫化碳或原甲酸乙酯的反应制备。用氯甲酸乙酯或异硫氰酸苯酯处理化合物 1 分别得到三唑并噻二唑和三唑 9 和 10。化合物 1 与劳森试剂反应得到三唑并噻二氮杂磷衍生物 11。此外，化合物 1 与一些双齿试剂发生环缩合反应得到三唑噻嗪 4、12 和 13。三唑并噻嗪和三氮杂 14-16 通过化合物 1 与化合物的反应合成β-酮酯或氰基乙酸乙酯。三环系统19和20是通过化合物4与合适的试剂反应制备的。测试了一些合成化合物的抗菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.690118
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-anilino-5-mercapto-3-phenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Chhabria, Mahesh T.; Suhagia, Bhanubhai N.; Brahmkshatriya, Pathik S., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2011, vol. 61, # 8, p. 452 - 457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chande, Madhukar S.; Bhandari, Jayesh D.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1218 - 1228
  作者：Chande, Madhukar S.、Bhandari, Jayesh D.、Joshi, Vishwas R.

  DOI：——

  日期：——
• Malbec, Frederique; Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1689 - 1698
  作者：Malbec, Frederique、Milcent, Rene、Barbier, Geo

  DOI：——

  日期：——
• Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishvas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 147 - 150
  作者：Chande, Madhukar S.、Joshi, Vishvas R.

  DOI：——

  日期：——
• Chande, Madhukar S.; Joshi, Ravindra M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 218 - 220
  作者：Chande, Madhukar S.、Joshi, Ravindra M.

  DOI：——

  日期：——
• Altalbawy, Farag M.A.; Darwish, Elham S.S., Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 7, p. 2951 - 2955
  作者：Altalbawy, Farag M.A.、Darwish, Elham S.S.

  DOI：——

  日期：——