7-amino-3,5-diphenyl-9-thioxo-5,9-dihydrothiopyrano[4,3-e]-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine-6-carbonitrile | 1401315-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-amino-3,5-diphenyl-9-thioxo-5,9-dihydrothiopyrano[4,3-e]-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine-6-carbonitrile
• 英文别名: 12-Amino-2,4-diphenyl-10-sulfanylidene-8,11-dithia-2,3,5,6-tetrazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),4,6,12-tetraene-13-carbonitrile
• CAS: 1401315-37-4
• 化学式: C₂₀H₁₂N₆S₃
• 分子量: 432.553
• InChiKey: FBKHHEVCMQMKSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-anilino-5-mercapto-3-phenyl-1,2,4-triazole 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-amino-3,5-diphenyl-9-thioxo-5,9-dihydrothiopyrano[4,3-e]-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型S-三唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 4-anilino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (1) 与一些卤素化合物的烷基化产生相应的硫化物 2a-f。一些硫化物 2e、f 被环化得到三唑噻二嗪 3 和 4。三唑噻二唑 5 和 6 分别通过化合物 1 与二硫化碳或原甲酸乙酯的反应制备。用氯甲酸乙酯或异硫氰酸苯酯处理化合物 1 分别得到三唑并噻二唑和三唑 9 和 10。化合物 1 与劳森试剂反应得到三唑并噻二氮杂磷衍生物 11。此外，化合物 1 与一些双齿试剂发生环缩合反应得到三唑噻嗪 4、12 和 13。三唑并噻嗪和三氮杂 14-16 通过化合物 1 与化合物的反应合成β-酮酯或氰基乙酸乙酯。三环系统19和20是通过化合物4与合适的试剂反应制备的。测试了一些合成化合物的抗菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.690118

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Some New S-Triazole Derivatives
  作者：Abd El-Badih A. G. Ghattas、Hassan M. Moustafa、Elsayed A. A. Hassanein、Bahgat R. M. Hussein

  DOI：10.1080/10426507.2012.690118

  日期：2012.12.1

  4-triazole-3-thiol (1) with some halo compounds yielded the corresponding sulfides 2a–f. Some sulfides 2e,f were cyclized to give triazolothiadiazines 3 and 4. Triazolothiadiazoles 5 and 6 were prepared through the reaction of compound 1 with carbon disulfide or ethyl orthoformate, respectively. Treatment of compound 1 with ethyl chloroformate or phenyl isothiocyanate yielded triazolo-thiadiazole and triazole

  摘要 4-anilino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (1) 与一些卤素化合物的烷基化产生相应的硫化物 2a-f。一些硫化物 2e、f 被环化得到三唑噻二嗪 3 和 4。三唑噻二唑 5 和 6 分别通过化合物 1 与二硫化碳或原甲酸乙酯的反应制备。用氯甲酸乙酯或异硫氰酸苯酯处理化合物 1 分别得到三唑并噻二唑和三唑 9 和 10。化合物 1 与劳森试剂反应得到三唑并噻二氮杂磷衍生物 11。此外，化合物 1 与一些双齿试剂发生环缩合反应得到三唑噻嗪 4、12 和 13。三唑并噻嗪和三氮杂 14-16 通过化合物 1 与化合物的反应合成β-酮酯或氰基乙酸乙酯。三环系统19和20是通过化合物4与合适的试剂反应制备的。测试了一些合成化合物的抗菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要