N-[5-[[6-(2-formyl-5-methoxyphenoxy)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino]pyrimidin-2-yl]benzamide | 869858-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[5-[[6-(2-formyl-5-methoxyphenoxy)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino]pyrimidin-2-yl]benzamide
• CAS: 869858-75-3
• 化学式: C₂₃H₁₇N₇O₆
• 分子量: 487.431
• InChiKey: YILACORDMFFCET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-[[6-(2-formyl-5-methoxyphenoxy)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino]pyrimidin-2-yl]benzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[5-[(9-methoxy-5,6-dihydropyrimido[4,5-b][1,4]benzoxazepin-4-yl)amino]pyrimidin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  改进的功能化5,6-二氢嘧啶[4,5- b ] [1,4]奥氮平的合成

  摘要：

  据报道，针对5，6-二氢-嘧啶并[4,5- b ] [1,4]奥氮平的新型合成方法成功地将反应性较弱的苯胺和各种2-羟基苯甲醛成功引入该治疗相关支架。因此，对该支架进行更广泛的SAR研究成为可能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.161
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-苯甲酰基)-氨基-5-氨基嘧啶 、 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 4,6-二氯-5-硝基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[5-[[6-(2-formyl-5-methoxyphenoxy)-5-nitropyrimidin-4-yl]amino]pyrimidin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  改进的功能化5,6-二氢嘧啶[4,5- b ] [1,4]奥氮平的合成

  摘要：

  据报道，针对5，6-二氢-嘧啶并[4,5- b ] [1,4]奥氮平的新型合成方法成功地将反应性较弱的苯胺和各种2-羟基苯甲醛成功引入该治疗相关支架。因此，对该支架进行更广泛的SAR研究成为可能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.161

文献信息

• Improved synthesis of functionalized 5,6-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazepines
  作者：Yong-Jiang Xu、Hu Liu、Weitao Pan、Xin Chen、Wai C. Wong、Marc Labelle

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.161

  日期：2005.10

  Novel synthetic approaches toward 5,6-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazepines were reported that led to successful introduction of poorly reactive anilines and various 2-hydroxybenzaldehydes to this therapeutically relevant scaffold. More extensive SAR studies on this scaffold hence became possible.

  据报道，针对5，6-二氢-嘧啶并[4,5- b ] [1,4]奥氮平的新型合成方法成功地将反应性较弱的苯胺和各种2-羟基苯甲醛成功引入该治疗相关支架。因此，对该支架进行更广泛的SAR研究成为可能。