methyl 3,6-acetylepimino-3,6-dideoxy-5-O-benzyl-(α,β)-D-glucofuranoside | 115996-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,6-acetylepimino-3,6-dideoxy-5-O-benzyl-(α,β)-D-glucofuranoside
• CAS: 115996-18-4；116050-89-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: DKYWFLLJWKFLIJ-XIHUBIEQSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,6-acetylepimino-3,6-dideoxy-5-O-benzyl-(α,β)-D-glucofuranoside 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-((3aR,6R,6aS)-6-Benzyloxy-2-hydroxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyrrol-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M. K.; Patil, V. J.; Pawar, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1115 - 1120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-azido-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 methyl 3,6-acetylepimino-3,6-dideoxy-5-O-benzyl-(α,β)-D-glucofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M. K.; Patil, V. J.; Pawar, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1115 - 1120

  摘要：

  DOI：