3,6-acetylepimino-3,6-dideoxy-5-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 115996-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-acetylepimino-3,6-dideoxy-5-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
• CAS: 115996-17-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: QFJORZSDWNVSBJ-ZHCJQAHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-acetylepimino-3,6-dideoxy-5-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 盐酸 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 N-acetyl-(1S,5R,8R)-8-O-benzyl-6-aza-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M. K.; Patil, V. J.; Pawar, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1115 - 1120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3-deoxy-6-O-toluene-p-sulphonyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3,6-acetylepimino-3,6-dideoxy-5-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, M. K.; Patil, V. J.; Pawar, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1115 - 1120

  摘要：

  DOI：