2-(p-methoxybenzyl)-3,3-dimethyl-1-methylenecyclohexane | 160058-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-methoxybenzyl)-3,3-dimethyl-1-methylenecyclohexane
• 英文别名: Benzene, 1-[(2,2-dimethyl-6-methylenecyclohexyl)methyl]-4-methoxy-；1-[(2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 160058-93-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: SMLDGNGCIZGUPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methoxybenzyl)-3,3-dimethyl-1-methylenecyclohexane 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 potassium hydrogensulfate 、 jones reagent 、 双氧水 、 diborane(6) 作用下， 以 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1,1,10-trimethyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of the linear abietane diterpenoid orthoquinone umbrosone

  摘要：

  The first total synthesis of the rearranged linear abietane diterpenoid orthoquinone, umbrosone (1), was accomplished through a simple convergent route via the tricyclic ketone 11.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78225-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-methylpent-2-enyl acetate 在 二氯二茂钛 、 dilithium tetrachlorocuprate 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 锰 、 三甲基氯硅烷 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(p-methoxybenzyl)-3,3-dimethyl-1-methylenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的烯丙基取代和二茂钛催化的环氧多烯环化是制备萜类化合物的有力工具

  摘要：

  许多生物活性物质由与芳香结构相连的倍半萜烯单元组成，尤其是取代酚。在这里，我们描述了一种从市售物质中以短序列有效合成此类天然产物的方法。关键转化涉及使用 palla 的烯丙基取代反应

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600389

文献信息

• Synthetic studies towards complex diterpenoids. Part 20.1 Total synthesis of the linear abietane o-quinone umbrosone
  作者：Keya Ghosh、Usha Ranjan Ghatak

  DOI：10.1039/a809579e

  日期：——

  A simple total synthesis of the rearranged linear abietane diterpenoid o-quinone, umbrosone 1, has been accomplished through trans-1,2,3,4,9,9a-hexahydro-1,1-dimethyl-6-methoxyanthracen-10(4aH)-one 12t.

  重排的线性松香烷二萜类化合物的简单全合成ø -quinone，umbrosone 1，已经通过完成反-1,2,3,4,9,9a -六氢-1,1-二甲基-6- methoxyanthracen-10（图4a H）-12t。
• First total synthesis of the linear abietane diterpenoid orthoquinone umbrosone
  作者：Keya Ghosh、Usha Ranjan Ghatak

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78225-6

  日期：1994.8

  The first total synthesis of the rearranged linear abietane diterpenoid orthoquinone, umbrosone (1), was accomplished through a simple convergent route via the tricyclic ketone 11.
• Transition-Metal-Catalyzed Allylic Substitution and Titanocene-Catalyzed Epoxypolyene Cyclization as a Powerful Tool for the Preparation of Terpenoids
  作者：Andreas Gansäuer、José Justicia、Antonio Rosales、Dennis Worgull、Björn Rinker、Juan Manuel Cuerva、Juan Enrique Oltra

  DOI：10.1002/ejoc.200600389

  日期：2006.9

  active substances are composed of sesquiterpene units linked to aromatic structures, especially substituted phenols. Here, we describe an efficient synthetic approach to this class of natural product from commercially available substances in a short sequence. The key transformations involve allylic substitution reactions using a palla

  许多生物活性物质由与芳香结构相连的倍半萜烯单元组成，尤其是取代酚。在这里，我们描述了一种从市售物质中以短序列有效合成此类天然产物的方法。关键转化涉及使用 palla 的烯丙基取代反应