((2R,3R,4aR,5S,7R,8R,8aS)-8-(4-chlorobutoxy)-2,3,5-trimethoxy-2,3-dimethylhexahydro-5H-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl)methanol | 1357376-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3R,4aR,5S,7R,8R,8aS)-8-(4-chlorobutoxy)-2,3,5-trimethoxy-2,3-dimethylhexahydro-5H-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl)methanol
• CAS: 1357376-80-7
• 化学式: C₁₇H₃₁ClO₈
• 分子量: 398.881
• InChiKey: QLESBGMXAZHDPV-ZUHGMRDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4aR,5S,7R,8R,8aS)-8-(4-chlorobutoxy)-2,3,5-trimethoxy-2,3-dimethylhexahydro-5H-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl)methanol 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到(2'R,3'R)-methyl 4-O-(4''-iodobutyl)-2,3-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  新型糖官能化铂配合物的合成和水解研究。

  摘要：

  顺铂及其某些衍生物是治疗癌症最活跃的细胞抑制剂。不幸的是，铂络合物的施用总是表明副作用，并且经常出现肿瘤细胞的原发性或发达抗性。因此，加快了特别是天然配体的新型类似物的开发。通过与ω-卤代醚的醚合成，Finkelstein反应，丙二酸酯的进一步处理和最终的脱保护，然后制备二钠盐，来获得糖基官能化的配体。随后的络合产生了新的铂衍生物，研究了其在水溶液介质中的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.08.024
• 作为产物：
  描述：

  (2'R,3'R)-methyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-α-D-glucopyranoside 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ((2R,3R,4aR,5S,7R,8R,8aS)-8-(4-chlorobutoxy)-2,3,5-trimethoxy-2,3-dimethylhexahydro-5H-pyrano[3,4-b][1,4]dioxin-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新型糖官能化铂配合物的合成和水解研究。

  摘要：

  顺铂及其某些衍生物是治疗癌症最活跃的细胞抑制剂。不幸的是，铂络合物的施用总是表明副作用，并且经常出现肿瘤细胞的原发性或发达抗性。因此，加快了特别是天然配体的新型类似物的开发。通过与ω-卤代醚的醚合成，Finkelstein反应，丙二酸酯的进一步处理和最终的脱保护，然后制备二钠盐，来获得糖基官能化的配体。随后的络合产生了新的铂衍生物，研究了其在水溶液介质中的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.08.024