3-chloro-2-(4-chlorobutoxy)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine | 1451184-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-2-(4-chlorobutoxy)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 3-Chloro-2-(4-chlorobutoxy)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1451184-47-6
• 化学式: C₁₁H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 263.167
• InChiKey: NARYFHZPIZPAPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基哌啶盐酸盐 、 3-chloro-2-(4-chlorobutoxy)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到2-(4-(4-tert-butylpiperidin-1-yl)butoxy)-3-chloro-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  [FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及具有对σ受体，特别是σ-1受体具有很高亲和力的新取代吡唑并[1,5-a]吡啶，以及其制备方法，包括它们的组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013124341A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]吡啶-2(1H)-酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 121.0h， 生成 3-chloro-2-(4-chlorobutoxy)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines, their preparation and use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及具有对西格玛受体，特别是西格玛-1受体具有很高亲和力的新取代吡唑并[1,5-a]吡啶，以及其制备方法，包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  EP2631236A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE S.A.

  公开号：US20150031678A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention relates to new substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine having a great affinity for sigma receptors, especially sigma-1 receptor, as well as to the process for the preparation thereof, to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及一种新的取代的吡唑并[1,5-a]吡啶，具有对sigma受体，特别是sigma-1受体的高亲和力，以及其制备过程、包含它们的组合物和它们作为药物的用途。
• US9487513B2
  申请人：——

  公开号：US9487513B2

  公开（公告）日：2016-11-08