(S)-Fmoc-2-羧基吗啉 | 281655-37-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: (S)-Fmoc-2-羧基吗啉
• 中文别名: (S)-4-Fmoc-吗啉-3-羧酸；(3S)-3,4-吗啉二羧酸4-(9H-芴-9-甲基)酯；(3S)-3,4-吗啉二羧酸 4-(9H-芴-9-甲基)酯
• 英文名称: (3S)-morpholine-3,4-dicarboxylic acid 4-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
• 英文别名: (3S)-4-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]morpholine-3-carboxylic acid；(5)-4-[{(9H-fluoren-9-yl)methoxy}carbonyl]morpholine-3-carboxylic acid；(S)-4-(9H-fluorenylmethoxycarbonyl)morpholine-3-carboxylic acid；N-Fmoc-(S)-morpholine-3-carboxylic acid；N-(N-(9-fluorenyl)methoxycarbonyl)-(S)-3-morpholinecarboxylic acid；N-Fmoc-(S)-3-morpholinecarboxylic acid；Fmoc-L-Mor-OH；(S)-4-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)morpholine-3-carboxylic acid；(3S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)morpholine-3-carboxylic acid
• CAS: 281655-37-6
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• mdl: MFCD01860732
• 分子量: 353.375
• InChiKey: CJVIYWXADATNKP-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130℃
• 沸点：
  579.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344
• 溶解度：
  二氯甲烷（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Fmoc-2-羧基吗啉 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 生成 (S)-4-(9H-fluorenylmethoxycarbonyl)morpholine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  作为细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及一类细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防IAPs过度表达相关疾病，例如病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对IAPs具有良好的抑制活性，非常有望成为病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的治疗药物。

  公开号：

  CN108440507B
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3,4-吗啉二羧酸 4-叔丁酯 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-Fmoc-2-羧基吗啉
  参考文献：
  名称：

  作为细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及一类细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防IAPs过度表达相关疾病，例如病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对IAPs具有良好的抑制活性，非常有望成为病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的治疗药物。

  公开号：

  CN108440507B

文献信息

• 作为细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用
  申请人：南京圣和药物研发有限公司

  公开号：CN108440507B

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明属于医药化学领域，涉及一类细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防IAPs过度表达相关疾病，例如病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对IAPs具有良好的抑制活性，非常有望成为病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的治疗药物。
• Selection of DNA‐Encoded Dynamic Chemical Libraries for Direct Inhibitor Discovery
  作者：Yuqing Deng、Jianzhao Peng、Feng Xiong、Yinan Song、Yu Zhou、Jianfu Zhang、Fong Sang Lam、Chao Xie、Wenyin Shen、Yiran Huang、Ling Meng、Xiaoyu Li

  DOI：10.1002/anie.202005070

  日期：2020.8.24

  that can identify full ligand structures from large‐scale DEDLs. This method is also able to convert unbiased libraries into focused ones targeting specific protein classes. We demonstrated this method by selecting DEDLs against five proteins, and novel inhibitors were identified for all targets. Notably, several selective BD1/BD2 inhibitors were identified from the selections against bromodomain 4 (BRD4)

  动态组合库（DCL）是生物医学研究中配体发现的强大工具。但是，DCL的低多样性阻碍了它们的应用。最近，DCL中已经采用了DNA编码的概念来创建DNA编码的动态库（DEDL）。但是，当前所有的DEDL都仅限于片段识别，并且在选择后需要一个具有挑战性的片段链接过程。我们报告了一种锚定的DEDL方法，该方法可以从大规模DEDL中识别出完整的配体结构。这种方法还能够将无偏文库转换为针对特定蛋白质类别的集中文库。我们通过选择针对五种蛋白质的DEDLs证明了这种方法，并为所有靶标确定了新型抑制剂。值得注意的是 从针对重要的抗癌药物靶标bromodomain 4（BRD4）的选择中鉴定出了几种选择性的BD1 / BD2抑制剂。这项工作可以为抑制剂发现提供广泛适用的方法。
• Convenient Route to Enantiopure Fmoc-Protected Morpholine-3-carboxylic Acid
  作者：Filippo Sladojevich、Andrea Trabocchi、Antonio Guarna

  DOI：10.1021/jo070036a

  日期：2007.5.1

  Enantiopure Fmoc-protected morpholine-3-carboxylic acid was synthesized from dimethoxyacetaldehyde and serine methyl ester through a short and practical synthetic route. The preparation consisted of a five-step process based on reductive amination, intramolecular acetalization, and concomitant elimination of the anomeric methoxy substituent, followed by hydrogenation of the double bond and final acidic

  通过短而实用的合成方法，由二甲氧基乙醛和丝氨酸甲酯合成对映体Fmoc保护的吗啉-3-羧酸。该制备包括基于还原胺化，分子内缩醛化和伴随的异头甲氧基取代基的消除的五步过程，然后双键氢化和最终的酸性酯水解。标题氨基酸的两个对映异构体的光学纯度均通过HPLC分析了与手性（S）-（-）-1-苯基乙胺。此外，模型三肽的合成显示标题Fmoc-氨基酸与固相肽合成具有完全的相容性，因此允许Fmoc-吗啉-3-羧酸在拟肽化学中应用于固相。
• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013148478A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q is CH2, NR4, O, S, S(O) or S(O2), wherein R4 is H, C1-6 alkyl, aryl, or C3-8 cycloalkyl; R1 is a heterocycle or -(CR5R6)1-2NH2, wherein R5 and R6, each time in which they occur, are independently H, C1-6 alkyl, -CH2F,-CHF2, CF3 or -CH2OH; R2 is OH, NH2 or NHSO2CH3; and R3 is C1-6 alkyl.

  本发明的化合物具有以下结构，可用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞，其中Q为CH2、NR4、O、S、S（O）或S（O2），其中R4为H、C1-6烷基、芳基或C3-8环烷基；R1为杂环或-（CR5R6）1-2NH2，其中R5和R6，在它们每次出现时，独立地为H、C1-6烷基、-CH2F、-CHF2、CF3或-CH2OH；R2为OH、NH2或NHSO2CH3；R3为C1-6烷基，或其药学上可接受的盐。
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150038498A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q is CH 2 , NR 4 , O, S, S(O) or S(O 2 ), wherein R 4 is H, C 1-6 alkyl, aryl, or C 3-8 cycloalkyl; R 1 is a heterocycle or —(CR 5 R 6 )1-2NH2, wherein R 5 and R 6 , each time in which they occur, are independently H, C 1-6 alkyl, —CH 2 F, —CHF 2 , CF 3 or —CH 2 OH; R 2 is OH, NH 2 or NHSO 2 CH 3 ; and R 3 is C 1-6 alkyl.

  本发明的化合物具有以下结构（I）或其药学上可接受的盐，在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面有用，其中Q为CH2，NR4，O，S，S（O）或S（O2），其中R4为H，C1-6烷基，芳基或C3-8环烷基；R1为杂环或-（CR5R6）1-2NH2，其中R5和R6在每次出现时独立地为H，C1-6烷基，-CH2F，-CHF2，CF3或-CH2OH；R2为OH，NH2或NHSO2CH3；R3为C1-6烷基。