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O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-allyloxycarbonyl-L-serin | 126133-70-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-allyloxycarbonyl-L-serin
英文别名
N-(allyloxycarbonyl)-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-serine;(2S)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoic acid
O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-allyloxycarbonyl-L-serin化学式
CAS
126133-70-8
化学式
C21H30N2O13
mdl
——
分子量
518.475
InChiKey
DEWFXGPXMDNGRJ-OIHMHFBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    202
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-allyloxycarbonyl-L-serin 在 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1-羟基苯并三唑N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 N-(allyloxycarbonyl)-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-serilvalylphenylalanine
    参考文献:
    名称:
    使用脂肪酶和木瓜蛋白酶从O-糖基氨基酸和肽(甲氧基乙氧基)乙基酯上进行化学选择性去除保护基。
    摘要:
    O-糖肽(甲氧基乙氧基)乙酯的选择性C末端脱保护是在温和条件下(pH 6.6,37摄氏度),通过木瓜蛋白酶或木脂酶M的脂肪酶M酶促水解实现的,从而提供了可用于扩链糖肽合成的结构单元。另一方面,从糖肽的糖部分选择性除去乙酰基保护基团是通过用脂肪酶WG从小麦胚芽中进行选择性酶水解,为酶促糖基转移反应提供模型底物来实现的,以延长这些缀合物的碳水化合物侧链。 。
    DOI:
    10.1021/jo951899j
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl bromide 在 silver perchlorate 、 silver carbonate 、 papain 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 104.0h, 生成 O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-allyloxycarbonyl-L-serin
    参考文献:
    名称:
    使用脂肪酶和木瓜蛋白酶从O-糖基氨基酸和肽(甲氧基乙氧基)乙基酯上进行化学选择性去除保护基。
    摘要:
    O-糖肽(甲氧基乙氧基)乙酯的选择性C末端脱保护是在温和条件下(pH 6.6,37摄氏度),通过木瓜蛋白酶或木脂酶M的脂肪酶M酶促水解实现的,从而提供了可用于扩链糖肽合成的结构单元。另一方面,从糖肽的糖部分选择性除去乙酰基保护基团是通过用脂肪酶WG从小麦胚芽中进行选择性酶水解,为酶促糖基转移反应提供模型底物来实现的,以延长这些缀合物的碳水化合物侧链。 。
    DOI:
    10.1021/jo951899j
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文献信息

  • Kunz, Horst; Kowalczyk, Danuta; Braun, Peter, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 3, p. 353 - 355
    作者:Kunz, Horst、Kowalczyk, Danuta、Braun, Peter、Braum, Guenther
    DOI:——
    日期:——
  • Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 719 - 739
    作者:Paulsen, Hans、Merz, Gunnar、Brockhausen, Inka
    DOI:——
    日期:——
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