5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 | 62564-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 5-amino-1-methylpyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-amino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 62564-90-3
• 化学式: C₅H₇N₃O
• mdl: MFCD08690324
• 分子量: 125.13
• InChiKey: NDGIYFSWJGZTRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Studies on 3′-quaternary ammonium cephalosporins—III. Synthesis and antibacterial activity of 3′-(3-aminopyrazolium)cephalosporins

  摘要：

  The synthesis and in vitro antibacterial activity of 7 beta-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]cephalosporins bearing N-mono or dialkyl and carbamoyl aminopyrazolium, and five- or six-membered rings fused to the 3-aminopyrazolium methyl groups at the 3-position, are described. Aminopyrazolium methyl cephalosporins (23e, f, i), with fused saturated and unsaturated rings were especially effective against Staphylococcus strains compared to 3-amino-2-methylpyrazolium methyl cephalosporin (1). Among the cephalosporins prepared in this work, 7 beta-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(4,5,6,7-tetrahydro-1-pyrazolo[1,5-a]pyrimidino)methyl-3-cephem-4-carboxylate (23f) showed a good balance of antibacterial activity against both Gram-positive bacteria including Staphylococcus aureus and Gram-negative bacteria including P. aeruginosa. An imidazopyrazolium group at the 3-position in, for example, cephalosporin (23i) was particularly effective for improving antibacterial activity against MRSA. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00270-2
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基-吡唑-4-甲腈 在 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以5 g的产率得到5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND, AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种由通式(I)表示的杂环吡啶酮化合物，其中该杂环吡啶酮化合物用作酪氨酸激酶抑制剂，特别是c-Met抑制剂。本发明还涉及用于制备杂环吡啶酮化合物的中间体和制备方法。本发明还涉及一种包含杂环吡啶酮化合物作为活性成分的药物组合物，以及药物组合物在治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病，特别是与c-Met相关的癌症作为药物的用途。

  公开号：

  US20140206679A1

文献信息

• [EN] 5-MEMBERED AND BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À 5 CHAÎNONS ET BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019014308A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Friedländer reaction of 3-acetyltropolones: Synthesis of naphthyridinyl- and allied heterocyclic-substituted tropolones
  作者：Ming-Zhu Piao、Kimiaki Imafuku

  DOI：10.1002/jhet.5570330230

  日期：1996.3

  Five 3-acetyltropolones reacted with 2-amino-3-pyridinecarbaldehyde to afford the corresponding 3-(1,8-naphthyridin-2-yl)tropolones in excellent yields. In a similar manner, 1,6-naphthyridin-2-yl-,1,7-naphthyridin-2-yl-, 6-pyrido[2,3-b]pyrazinyl-, and 1-methyl-6-pyrazolo[5,4-b]pyridyl-substituted tropolones were prepared. Reactivities of amino-substituted heteroarenecarbaldehydes in these reactions

  五个3-乙酰基丙酮酮与2-氨基-3-吡啶甲醛反应，以极好的收率得到相应的3-（1,8-萘啶-2-基）托洛酮。以类似的方式，1,6-萘啶-2-基-，1,7-萘啶-2-基-，6-吡啶基[2,3- b ]吡嗪基-和1-甲基-6-吡唑并[5 ，4- b制备]吡啶基取代的tropolones。还讨论了这些反应中氨基取代的杂亚芳基甲醛的反应性和产物的性质。
• [EN] HYDROXYQUINOLIN-2(1H)-ONES AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] HYDROXYQUINOLIN-2(1H)-ONES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010058314A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  This invention relates to known and novel hydroxyquinolin-2(1H)-ones and derivatives thereof which are useful for the treatment of cognitive-related disorders and neuropathic pain disorders in a mammal, e.g., a human. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  这项发明涉及已知和新型的羟基喹啉-2(1H)-酮及其衍生物，可用于治疗哺乳动物（例如人类）的认知相关障碍和神经病性疼痛障碍。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物。
• Syntheses of<i>o</i>-Aminohetarenecarbaldehydes via Azides
  作者：Jan Becher、Krystian Pluta、Niels Krake、Klaus Brøndum、Nils Just Christensen、Maria Victoria Vinader

  DOI：10.1055/s-1989-27307

  日期：——

  o-Chlorohetarenecarbaldehydes react with sodium azide at low temperature yielding moderately stable o-azidohetarenecarbaldehydes. With hydrogen sulfide these compounds are reduced to the corresponding stable o-amino aldehydes. Both reaction steps give high yields.

  o-氯杂环甲醛在低温下与叠氮化钠反应，生成中等稳定性的o-叠氮杂环甲醛。与硫化氢反应时，这些化合物被还原为相应的稳定o-氨基醛。两个反应步骤均可获得高产率。
• Novel azolo [1,3] diazepine-5-ol compounds and their uses
  申请人：——

  公开号：US04935505A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  Novel azolo [1,3] diazepine compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are either H or OH and R.sup.1 and R.sup.2 are not the same and X is either CH or N. Such compounds are active as adenosine deaminase inhibitors.

  该文提供了一种新型的[1,3]二氮杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R1和R2可以是H或OH，但R1和R2不相同，X可以是CH或N。这些化合物作为腺苷脱氨酶抑制剂具有活性。