[2-Acetyl-5-[4-[2-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]ethoxy]-4-oxobutoxy]phenyl]boronic acid | 1608463-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-Acetyl-5-[4-[2-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]ethoxy]-4-oxobutoxy]phenyl]boronic acid
• 英文别名: [2-acetyl-5-[4-[2-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]ethoxy]-4-oxobutoxy]phenyl]boronic acid
• CAS: 1608463-41-7
• 化学式: C₂₀H₂₁BN₄O₉
• 分子量: 472.219
• InChiKey: NVKRZXFVJCABSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Acetyl-5-[4-[2-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]ethoxy]-4-oxobutoxy]phenyl]boronic acid 、 ethylelediamine-folate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Targeting cancer cells with folic acid–iminoboronate fluorescent conjugates

  摘要：

  在此我们展示了荧光2-乙酰基苯硼酸的合成，这些化合物与溶菌酶和N-(2-氨基乙基)叶酸（EDA-FA）发生B-N促进的缔合，生成的缔合物可被过度表达叶酸受体的癌细胞特异性识别和内化。

  DOI：

  10.1039/c3cc47534d
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 [2-Acetyl-5-[4-[2-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]ethoxy]-4-oxobutoxy]phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Targeting cancer cells with folic acid–iminoboronate fluorescent conjugates

  摘要：

  在此我们展示了荧光2-乙酰基苯硼酸的合成，这些化合物与溶菌酶和N-(2-氨基乙基)叶酸（EDA-FA）发生B-N促进的缔合，生成的缔合物可被过度表达叶酸受体的癌细胞特异性识别和内化。

  DOI：

  10.1039/c3cc47534d

文献信息

• Targeting cancer cells with folic acid–iminoboronate fluorescent conjugates
  作者：Pedro M. S. D. Cal、Raquel F. M. Frade、Vijay Chudasama、Carlos Cordeiro、Stephen Caddick、Pedro M. P. Gois

  DOI：10.1039/c3cc47534d

  日期：——

  Herein we present the synthesis of fluorescent 2-acetylbenzeneboronic acids that undergo B–N promoted conjugation with lysozyme and N-(2-aminoethyl) folic acid (EDA-FA), generating conjugates that are selectively recognized and internalized by cancer cells that over-express folic acid receptors.

  在此我们展示了荧光2-乙酰基苯硼酸的合成，这些化合物与溶菌酶和N-(2-氨基乙基)叶酸（EDA-FA）发生B-N促进的缔合，生成的缔合物可被过度表达叶酸受体的癌细胞特异性识别和内化。