2,7,12-tris(decyl)-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2,-a:1’,2’-c]fluorene | 1527512-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7,12-tris(decyl)-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2,-a:1’,2’-c]fluorene
• 英文别名: 6,15,24-Tris-decylheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaene；6,15,24-tris-decylheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3(8),4,6,10,12(17),13,15,19,21(26),22,24-dodecaene
• CAS: 1527512-20-4
• 化学式: C₅₇H₇₈
• 分子量: 763.246
• InChiKey: SQCSBBWNKNATRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7,12-tri(dec-1-yn-1-yl)-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a:1’,2’-c]fluorene 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以96%的产率得到2,7,12-tris(decyl)-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2,-a:1’,2’-c]fluorene
  参考文献：
  名称：

  溶剂相关的基于Truxene的纳米结构

  摘要：

  尽管没有被赋予能够建立强烈方向相互作用的基团的能力，三种通过烷基链官能化的戊二烯衍生物直接连接或通过连接苯基或乙炔基而间隔开，它们在溶液中自组装并诱导不同溶剂的凝胶化。A 11 H NMR研究指出了成核起点处面对面的交替π堆积基序。溶剂在调节这些衍生物的聚集中起重要作用，从而引起纤维或球形超结构。通过分析不同溶剂对聚集体形态的影响，可以更好地理解分层自组装的各个阶段。烷基链连接到中心核的方式也强烈影响该系列的自组装性能和胶凝能力。苯基间隔基在溶液中具有最高的缔合常数，并在更广泛的溶剂范围内引起凝胶化。此行为已通过1进行了合理化H NMR光谱，X射线粉末衍射，SEM和光物理测量。有趣的是，发现这些处于凝胶态的化合物表现出异常的发射特性，最有可能是由于受激准分子的形成所致，这表明在激发态下也会发生π-π相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201301069

文献信息

• Solvent-Dependent Truxene-Based Nanostructures
  作者：Sandra Gomez-Esteban、Marco Pezella、Angel Domingo、Gunther Hennrich、Berta Gómez-Lor

  DOI：10.1002/chem.201301069

  日期：2013.11.18

  Three truxene derivatives functionalized with alkyl chains, either attached directly or distanced by linking phenyl or ethynyl groups, self‐assemble in solution and induce the gelation of different solvents in spite of not being endowed with groups able to establish strong directional interactions. A 1H NMR study points to face‐to‐face alternating π‐stacked motifs at the origin of nucleation. Solvents

  尽管没有被赋予能够建立强烈方向相互作用的基团的能力，三种通过烷基链官能化的戊二烯衍生物直接连接或通过连接苯基或乙炔基而间隔开，它们在溶液中自组装并诱导不同溶剂的凝胶化。A 11 H NMR研究指出了成核起点处面对面的交替π堆积基序。溶剂在调节这些衍生物的聚集中起重要作用，从而引起纤维或球形超结构。通过分析不同溶剂对聚集体形态的影响，可以更好地理解分层自组装的各个阶段。烷基链连接到中心核的方式也强烈影响该系列的自组装性能和胶凝能力。苯基间隔基在溶液中具有最高的缔合常数，并在更广泛的溶剂范围内引起凝胶化。此行为已通过1进行了合理化H NMR光谱，X射线粉末衍射，SEM和光物理测量。有趣的是，发现这些处于凝胶态的化合物表现出异常的发射特性，最有可能是由于受激准分子的形成所致，这表明在激发态下也会发生π-π相互作用。