ethyl 8-((1Z)-3-((2R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-2-yl)prop-1-en-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 1194057-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 8-((1Z)-3-((2R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-2-yl)prop-1-en-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl-8-[(1Z)-3-{(2R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyrrolidin-2-yl}prop-1-en-1-yl]-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate；ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-8-[(Z)-3-[(2R,4S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidin-2-yl]prop-1-enyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1194057-07-2
• 化学式: C₃₂H₄₁F₂N₃O₇
• 分子量: 617.69
• InChiKey: UIFLOMFIRJGSNR-QJQZQRMUSA-N

物化性质

• 沸点：
  710.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-((1Z)-3-((2R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-2-yl)prop-1-en-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 potassium trimethylsilonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (7aR,9S)-9-amino-4-cyclopropyl-12-fluoro-1-oxo-4,7,7a,8,9,10-hexahydro-1H-pyrrolo[1',2':1,7]azepino[2,3-h]quinoline-2-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009137130A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,4S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-prop-2-yn-1-ylpyrrolidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 Pd-BaSO₄ 、 三苯基膦 copper(l) iodide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 8-((1Z)-3-((2R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-2-yl)prop-1-en-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009137130A3
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 8-(3-((2R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-2-yl)prop-1-yn-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 、 在 Ethyl-8-(3-{(2R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-[tert-butoxycarbonyl)amino]pyrrolidin-2-yl}prop-1-yn-1-yl 、 氮 、 钯 、 氢气 、 白碳黑 、 乙醇 、 ethyl 8-((1Z)-3-((2R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-2-yl)prop-1-en-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.8h， 生成 ethyl 8-((1Z)-3-((2R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-tert-butoxycarbonylamino-pyrrolidin-2-yl)prop-1-en-1-yl)-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS

  摘要：

  本发明公开了具有抗菌活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、B、D、E、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。本发明还公开了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20120058989A1