7,16-bis[(8-t-butoxycarbonylamino)-2-quinolinylmethyl]diaza-18-crown-6 | 380153-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,16-bis[(8-t-butoxycarbonylamino)-2-quinolinylmethyl]diaza-18-crown-6
• CAS: 380153-80-0
• 化学式: C₄₂H₅₈N₆O₈
• 分子量: 774.958
• InChiKey: GIJONLLEHSRXAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  145.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,16-bis[(8-t-butoxycarbonylamino)-2-quinolinylmethyl]diaza-18-crown-6 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到7,16-bis(8-amino-7-quinolinylmethyl)diaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  新型合成8-氨基喹啉的diaza-18-crown-6配体的简便合成和初步光物理性质

  摘要：

  通过还原合成了新颖的7,16-双（8-氨基-2-喹啉基甲基）-和7,16-双（8-氨基-7-喹啉基甲基）-diaza-18-crown-6配体（12和16）使用三乙酰氧基硼氢化物（NaBH（OAc）3）用diaza-18-crown-6胺化8-（二叔丁氧基羰基）氨基-2-喹啉甲醛（随后通过去除Boc保护基）或8-氨基-7-喹啉甲醛）作为还原剂。还给出了配体16的晶体结构。12和16的吸收光谱两条强带在250±5和238±1 nm处占据主导地位，当在乙腈中添加碱土金属离子和重金属离子时，它们会发生蓝移。另外，在金属离子的存在下，荧光带12和16的强度降低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00746-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-8-硝基喹啉 在 palladium on activated charcoal selenium(IV) oxide 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 7,16-bis[(8-t-butoxycarbonylamino)-2-quinolinylmethyl]diaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  新型合成8-氨基喹啉的diaza-18-crown-6配体的简便合成和初步光物理性质

  摘要：

  通过还原合成了新颖的7,16-双（8-氨基-2-喹啉基甲基）-和7,16-双（8-氨基-7-喹啉基甲基）-diaza-18-crown-6配体（12和16）使用三乙酰氧基硼氢化物（NaBH（OAc）3）用diaza-18-crown-6胺化8-（二叔丁氧基羰基）氨基-2-喹啉甲醛（随后通过去除Boc保护基）或8-氨基-7-喹啉甲醛）作为还原剂。还给出了配体16的晶体结构。12和16的吸收光谱两条强带在250±5和238±1 nm处占据主导地位，当在乙腈中添加碱土金属离子和重金属离子时，它们会发生蓝移。另外，在金属离子的存在下，荧光带12和16的强度降低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00746-3