bis(1-methylbenzimidazolyl-2-methyl)-10-camphorsulfonamide | 945609-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bis(1-methylbenzimidazolyl-2-methyl)-10-camphorsulfonamide
• 英文别名: 1-[(1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-N,N-bis[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methyl]methanesulfonamide
• CAS: 945609-24-5
• 化学式: C₂₈H₃₃N₅O₃S
• 分子量: 519.668
• InChiKey: BUVSRFMGGDDWEZ-WHLCRQNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1-methylbenzimidazolyl-2-methyl)-10-camphorsulfonamide 、 nickel(II) chloride hexahydrate 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到[Ni(II)(bis(1-methylbenzimidazolyl-2-methyl)-10-camphorsulfonamide)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  双（苯并咪唑基）镍配合物中配体控制的核。

  摘要：

  在Ni（II）离子上由三脚架配体双（1-甲基苯并咪唑基-2-甲基）胺（L）或双（1-甲基苯并咪唑基-2-甲基）-10-樟脑磺酰胺（L'）负载的一系列镍配合物合成并充分表征。配合物[LNiCl（micro-Cl）] 2.4CH（3）OH（1），[LNi（CH（3）CN）3]（ClO4）2.2CH（3）CN（3）和[L2（2） Ni（2）（micro-OAc）3] X（X = Cl-（5）或ClO4-（7）），与三齿L配体配合，均在镍中心具有八面体结构；相反，配合物的几何形状L'NiCl2（2），[L'Ni（CH（3）CN）3]（ClO4）2.2CH（3）CN（4）和L'Ni（OAc）2.0采用L'配体的.5Et（2）O（6）为四面体或八面体。由于磺酰胺基团的配位能力弱和L'的樟脑磺酰基的位阻，三脚架L' 在与镍中心键合的氯化物或乙酸盐基团的存在下，它们具有比乙腈强的供电子能力的氯或乙酸盐基团

  DOI：

  10.1039/b701367a
• 作为产物：
  描述：

  右旋樟脑-10-磺酰氯 、 bis(1-methylbenzimidazolyl-2-methyl)amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到bis(1-methylbenzimidazolyl-2-methyl)-10-camphorsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双（苯并咪唑基）镍配合物中配体控制的核。

  摘要：

  在Ni（II）离子上由三脚架配体双（1-甲基苯并咪唑基-2-甲基）胺（L）或双（1-甲基苯并咪唑基-2-甲基）-10-樟脑磺酰胺（L'）负载的一系列镍配合物合成并充分表征。配合物[LNiCl（micro-Cl）] 2.4CH（3）OH（1），[LNi（CH（3）CN）3]（ClO4）2.2CH（3）CN（3）和[L2（2） Ni（2）（micro-OAc）3] X（X = Cl-（5）或ClO4-（7）），与三齿L配体配合，均在镍中心具有八面体结构；相反，配合物的几何形状L'NiCl2（2），[L'Ni（CH（3）CN）3]（ClO4）2.2CH（3）CN（4）和L'Ni（OAc）2.0采用L'配体的.5Et（2）O（6）为四面体或八面体。由于磺酰胺基团的配位能力弱和L'的樟脑磺酰基的位阻，三脚架L' 在与镍中心键合的氯化物或乙酸盐基团的存在下，它们具有比乙腈强的供电子能力的氯或乙酸盐基团

  DOI：

  10.1039/b701367a