α-D-GalpNAc-(1<*>3)-β-D-GalpNAc-(1-O)-Me

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-GalpNAc-(1<*>3)-β-D-GalpNAc-(1-O)-Me
• 英文别名: methyl 3-O-(2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside；alphaGalNAc(1->3)betaGalNAcOMe；N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-4-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₁₁
• 分子量: 438.432
• InChiKey: BCJXKIBXIHQTEP-BNTHRHBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl bromide 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 130.59h， 生成 α-D-GalpNAc-(1<*>3)-β-D-GalpNAc-(1-O)-Me
  参考文献：
  名称：

  Forssman五糖和末端四糖，三糖和二糖片段的合成。

  摘要：

  福斯曼五糖[α-D-GalNAc-（1-> 3）-β-D-GalNAc-（1-> 3）-alpha-D-的2-（三甲基甲硅烷基）乙基（TMSEt）β-糖苷Gal-（1-> 4）-beta-D-Gal-（1-> 4）-D-Glc]和末端四糖，以及末端di-和tri-的甲基糖苷1和2通过三氟甲磺酸银促进适当保护的单糖，二糖，三糖和四糖醇与3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-α-糖基化的α-糖基化反应合成糖D-吡喃半乳糖基溴化物，然后除去保护基。用三氟乙酸-二氯甲烷除去Forssman五糖和末端四糖的异头TMSEt基团，得到相应的半缩醛糖4和6。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)90011-6

文献信息

• Synthesis of the Forssman pentasaccharide and terminal tetra-, tri-, and di-saccharide fragments
  作者：Ulf Nilsson、Asim K. Ray、Göran Magnusson

  DOI：10.1016/0008-6215(94)90011-6

  日期：1994.1

  The 2-(trimethylsilyl)ethyl (TMSEt) beta-glycosides of the Forssman pentasaccharide [alpha-D-GalNAc-(1-->3)-beta-D-GalNAc-(1-->3)-alpha-D-Gal- (1-->4)-beta-D-Gal-(1-->4)-D-Glc] and the terminal tetrasaccharide, as well as the methyl glycosides 1 and 2 of the terminal di- and tri-saccharides, were synthesised by silver trifluoromethanesulfonate-promoted alpha-glycosylation of suitably protected mono-

  福斯曼五糖[α-D-GalNAc-（1-> 3）-β-D-GalNAc-（1-> 3）-alpha-D-的2-（三甲基甲硅烷基）乙基（TMSEt）β-糖苷Gal-（1-> 4）-beta-D-Gal-（1-> 4）-D-Glc]和末端四糖，以及末端di-和tri-的甲基糖苷1和2通过三氟甲磺酸银促进适当保护的单糖，二糖，三糖和四糖醇与3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-α-糖基化的α-糖基化反应合成糖D-吡喃半乳糖基溴化物，然后除去保护基。用三氟乙酸-二氯甲烷除去Forssman五糖和末端四糖的异头TMSEt基团，得到相应的半缩醛糖4和6。